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J-GLOBAL ID:201702242867852832   整理番号:17A0084873

セレンを用いた2-(2-ヨードフェニル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン誘導体の銅触媒タンデム環化:ベンゾ[b]セレノフェン縮合イミダゾ[1,2-a]ピリジンの合成

Copper-catalyzed tandem cyclization of 2-(2-iodophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine derivatives with selenium: Synthesis of benzo[b]selenophene-fused imidazo[1,2-a]pyridines
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巻: 57  号: 49  ページ: 5484-5488  発行年: 2016年12月07日 
JST資料番号: E0366A  ISSN: 0040-4039  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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ベンゾ[b]セレノフェン縮合イミダゾ[1,2-a]ピリジンの実用的な合成のための,セレンを用いた2-(2-ヨードフェニル)イミダゾ[1,2-a]ピリジンのCu触媒によるタンデム環化は,Ullmann型Se-アリール化およびCsp2-Hセレン化を介してスムーズに進行する。様々なベンゾ[b]セレノフェン縮合イミダゾ[1,2-a]ピリジンが,中~高収率で容易に得られた。前記化合物の単結晶X線分析結果は,ベンゾ[b]セレノフェンおよびイミダゾピリジン環がほぼ同一平面上にあることを示した。四環系化合物であるベンゾ[b]セレノフェン縮合イミダゾ[1,2-a]ピリジンの最大吸収は,イミダゾ[1,2-a]ピリジンおよびベンゾ[b]セレノフェンの吸光度から45~47nmだけ赤方偏移していた。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (2件):
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環化反応,開環反応  ,  その他の1ヘテロ原子五員複素環化合物 
物質索引 (4件):
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