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J-GLOBAL ID:201702242908567947   整理番号:17A0157102

小児多発性型混合型症の1例【JST・京大機械翻訳】

Childhood multicentric Castleman ’ s disease of mixed type: a case report
著者 (3件):
資料名:
巻: 37  号: 10  ページ: 869  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2307A  ISSN: 0253-2727  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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議論:CASTLEMAN病は濾胞増殖と毛細血管増殖を主な組織特徴とするリンパ組織増殖性疾患である。その病因は不明で、発病率は低い。本例の患児は極めて希少な多施設の型混合型に属している。本例の患児はプレドニゾンとビンクリスチンの併用により、シクロスポリンA、サリドマイドによる生体の免疫状態を調節し、臨床症状、身体検査及び実験室検査は明らかに好転し、治療の有効性を考慮した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
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小児科の治療 
タイトルに関連する用語 (1件):
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