文献
J-GLOBAL ID：201702243397068703
整理番号：17A0283959
韓国人家族のフラビン含有モノオキシゲナーゼ3遺伝子(FMO3)における新規変異はトリメチルアミン尿症の原因となる
A Novel Mutation in the Flavin-Containing Monooxygenase 3 Gene (FMO3) of a Korean Family Causes Trimethylaminuria
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著者 (2件)：
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資料名：
巻：
61st(Web)
ページ：
ROMBUNNO.Tue(3)-P-136 (WEB ONLY)
発行年：
2016年
JST資料番号：
L1204A
資料種別：
会議録 (C)
記事区分：
短報
発行国：
日本 (JPN)
言語：
英語 (EN)
シソーラス用語：
シソーラス用語/準シソーラス用語
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分類 (2件)：
分類
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遺伝的変異
, 代謝異常・栄養性疾患一般
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