急性炎症性多発性神経こう腫と急性運動性脳神経疾患の長期経過観察【JST・京大機械翻訳】

Zhang Jing; Song Xiujuan; Hou Huiqing; Tan Guojun; Bian Guanyun; Li Bin; Chen Liping; Wang Liang; Guo Li

文献

J-GLOBAL ID：201702244052097681 整理番号：17A0063111

急性炎症性多発性神経こう腫と急性運動性脳神経疾患の長期経過観察【JST・京大機械翻訳】

Electrophysiological subtypes and long term prognosis of Guillain-Barre syndrome

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資料名：
巻： 96 号： 25 ページ： 1987-1990 発行年： 2016年
JST資料番号： C2298A ISSN： 0376-2491 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

【目的】急性炎症性多発性神経障害(AMAN)と急性運動神経障害(AMAN)の臨床的特徴と予後を調査する。方法:河北医科大学第二病院で2010年1月から2012年12月までに治療したギラン-バレー患者118例に対し、電気生理基準に基づき、2年間のフォローアップ研究を行い、その予後状況及び異なる免疫治療の短期と長期の治療効果を比較した。結果:AMAN群(49例、46.7%)とAIDP群(39例、37.1%)の患者は年齢、性別、疾患経過などの面で明らかな差がなかったが、AMAN群の患者は夏の発症が多かった。前感染は腹潟者%の患者でより多く見られた(P<0.05)。追跡調査の結果,4週間後に24.5%のAMAN患者(12例)と33.3%のAIDP患者(13例)が独立に走行することができた(HUGHESスコア≦2点)。1年後にAMAN群は77.6%(38例)、AIDP群は79.5%の患者(31例)が回復した。2年時の回復状況は1年目と類似しており,両群の機能回復状況に有意差はなかった。2種類の亜型免疫治療はいずれも有効であり、Γとホルモンの治療効果は明らかな差がなかった。結論:少数のギラン-バレー症候群患者は1~2年後、異なる程度の神経機能欠損症状が残っており、2種類の異なるサブタイプの予後には明らかな差がなく、異なる免疫治療は長期予後に対する影響は明らかではない。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

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消化器の腫よう , 循環系の疾患

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