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J-GLOBAL ID：201702244482315498   整理番号：17A0108766

革新誘導体の合成と抗菌活性研究【JST・京大機械翻訳】

Synthesis and antibacterial activity evaluation of Chuangxinmycin prodrugs

著者 (4件)： Liu Zongying (Center for Drug Evaluation, CFDA) ,  Zhu Juntai (Department of Medicinal Chemistry, Institute of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College) ,  Jin Jie (Department of Medicinal Chemistry, Institute of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College) ,  Li Zhuorong (Department of Medicinal Chemistry, Institute of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College)
資料名： Zhongguo Yiyao Shengwu Jishu  (Zhongguo Yiyao Shengwu Jishu)
巻： 11  号： 4  ページ： 314-318  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3160A  ISSN： 1673-713X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】革新誘導体を合成し,IN VITROでの抗菌活性を測定する。【方法】化合物1AFと2AFを,出発物質として革新を用いて,エステル化またはアミド化によって合成した。【結果】12個の革新誘導体を合成し,それらの構造を磁気共鳴スペクトルと質量分析によって確認した。化合物1AEは,IN VITROでのメチシリン耐性黄色ぶどう球菌(MSSA),メチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA),メチシリン感受性黄色ぶどう球菌(MSSE),メチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSE),および肺炎連鎖球菌(ATCC49619)の活性を示した。化合物1A,1EのIN VITROでの抗MSSA,MRSA,MSSE,,,ATCC49619の活性は,革新の4~128倍であり,陽性対照群のそれらよりかなり高かった。結論:革新のC-2カルボン酸上に置換ベンゾイルあるいはまたはを形成することはIN VITROでの抗菌活性を向上させ、化合物1A、1Eの体内抗菌活性を更に研究する価値がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： スペクトル ,  感受性 ,  エステル化 ,  質量分析 ,  黄色ぶどう球菌 ,  アミド化 ,  カルボン酸 ,  MRSA ,  磁気共鳴 ,  *抗細菌作用 ,  肺炎球菌
準シソーラス用語： 対照群 ,  MRSE ,  MSSA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Chemistry techniques ,  synthesis ,  Prodrugs ,  Antibacterial activity ,  Chuangxinmycin

分類 (1件)： 抗細菌薬の基礎研究  (GW17020S)

タイトルに関連する用語 (3件)： 誘導体 ,  抗菌活性 ,  研究