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J-GLOBAL ID:201702245117246690   整理番号:17A0256829

乳癌感受性遺伝子1と受容体関連蛋白質80 MRNA発現レベルは肺癌患者個別化治療の多施設無作為対照臨床研究を指導する。【JST・京大機械翻訳】

Chinese multicenter randomized trial of customized chemotherapy based on BRCA1 (breast cancer susceptibility gene 1) -RAP80 (receptor-associated protein 80) mRNA expression in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) patients
著者 (17件):
資料名:
巻: 38  号: 11  ページ: 868-873  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2345A  ISSN: 0253-3766  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:肺癌患者の個別治療における乳癌感受性遺伝子L(BRCA)と受容体関連蛋白質80(RAP80)のMRNA発現レベルの指導的役割を調査すること。方法:1.3つのランダム表法により,肺癌(NSCLC)患者を対照群と試験群に分割した。BRCA1とRAP80のMRNA発現レベルにより,試験群1(RAP80 MRNA低発現,BRCA1 MRNAレベルの要求なし),試験2群(RAP80 MRNA中,高発現,BRCA1 MRNAの高発現)と試験3群(RAP80 MRNAの高発現,BRCA1 MRNAの高発現)に分けた。対照群はドセタキセル+シスプラチン方案化学療法を行い、試験1群はゲムシタビン+シスプラチン方案化学療法を行い、2群はドセタキセル+シスプラチン方案化学療法を行い、3群はドセタキセルによる化学療法を行った。各群の患者の客観的緩解率(ORR),疾患コントロール率(DCR),無増悪生存時間(PFS),総生存時間(OS)と副作用を比較した。結果:226例の患者をスクリーニングし、最終的に患者124例を登録した。対照群31例,試験1群32例,試験2群33例,試験3群28例。対照群、試験1群、試験2群と試験3群のORRはそれぞれ22.6%、48.4%、30.3%と19.2%であり、統計学的有意差が認められなかった(P=0.08)。対照群、試験1群、試験2群と試験3群のDCRはそれぞれ64.5%、83.9%、63.6%と69.2%であり、統計学的有意差が認められなかった(P=0.25)。対照群、試験1群、試験2群と試験3群の患者の中央PFSはそれぞれ4.74、5.59、3.78と2.73ケ月であり、統計学的有意差が認められなかった(P = 0.55)。対照群、試験1群、試験2群と試験3群の患者の中央値OSはそれぞれ10.82、14.44、10.86と10.86ケ月であり、統計学的有意差が認められなかった(P = 0.84)。よく見られる有害反応には顆粒球減少、消化管反応、貧血と脱力感がある。結論:試験群患者はPFS、RR及びOSにおいて対照群に比べ、優位性がないが、RAP80 MRNA発現が低く、ゲムシタビン+シスプラチン化学療法を受ける患者は他の患者より予後が良い傾向がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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遺伝子発現  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
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