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J-GLOBAL ID：201702245255861844   整理番号：17A0060775

大腸菌およびPICHIA PASTORISにおけるキシラナーゼ 43A遺伝子の発現を比較した。【JST・京大機械翻訳】

Expression of xylanase Xyn43A gene in Escherichia coli and Pichia pastoris

著者 (6件)： Zhou Chenyan (Synthetic Biology Remaking Engineering and Application Laboratory, School of Life Science and Technology,Xinxiang Medical University) ,  Liu Zhenhua (Synthetic Biology Remaking Engineering and Application Laboratory, School of Life Science and Technology,Xinxiang Medical University) ,  Wang Dandan (Synthetic Biology Remaking Engineering and Application Laboratory, School of Life Science and Technology,Xinxiang Medical University) ,  Li Tongbiao (Synthetic Biology Remaking Engineering and Application Laboratory, School of Life Science and Technology,Xinxiang Medical University) ,  Zhu Xinshu (Synthetic Biology Remaking Engineering and Application Laboratory, School of Life Science and Technology,Xinxiang Medical University) ,  Wang Yan (Synthetic Biology Remaking Engineering and Application Laboratory, School of Life Science and Technology,Xinxiang Medical University)
資料名： Shipin yu Fajiao Gongye  (Shipin yu Fajiao Gongye)
巻： 42  号： 6  ページ： 15-19  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2153A  ISSN： 0253-990X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： キシラナーゼ43A遺伝子の配列に従って,特異的プライマーを設計し,PMD43A遺伝子をPMD18-T- 43A組換えプラスミドによってクローン化した。この遺伝子を大腸菌発現ベクターPET-28AとPICHIA PASTORIS発現ベクターPPIC9Kにクローン化し,大腸菌BL21とPICHIA PASTORIS GS115にそれぞれ発現させた。組換え酵素は大腸菌において発現し,比活性は61.43U/MGであった。組換え酵素はPICHIA PASTORISにおいて発現し,比活性は145.2U/MGであった。酵素学的特性は,BL21- 43A,GS115- 43A組換えのの温度,PHが45°C,PH5.0であることを示した。GS115- 43Aの温度安定性とPH安定性は,BL21- 43Aのものより良かった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *遺伝子 ,  プラスミド ,  *大腸菌 ,  クローン ,  *キシラナーゼ
準シソーラス用語： 温度安定性 ,  酵素学 ,  酵素比活性 ,  組換酵素 ,  発現ベクター , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Aspergillus niger ,  xylanase ,  Escherichia coli ,  Pichia pastoris ,  expression

分類 (2件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  微生物酵素の生産  (FK03030L)

タイトルに関連する用語 (5件)： 大腸菌 ,  Pichia ,  キシラナーゼ ,  遺伝子 ,  発現