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J-GLOBAL ID:201702245361560576   整理番号:17A0297716

ヒト歯髄細胞の三次元培養とそのインターロイキン1Βの発現【JST・京大機械翻訳】

著者 (3件):
資料名:
巻: 32  号:ページ: 972-975  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2523A  ISSN: 1007-8738  CODEN: XFMZFM  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】IN VITROで培養した歯髄細胞を用いて,歯周細胞のコロニー形成における炎症性サイトカインインターロイキン1Β(IL-1Β)の発現レベルを観察し,歯髄炎の発生機序を調査する。【方法】非接着性表面をU形の底の96ウェルプレートを用いて形成し,104細胞を104細胞に接種し,三次元培養系を形成した。細胞の0,24,48,72,96時間に細胞を採取し,リアルタイム蛍光定量PCR(QRT-PCR)により,歯髄細胞のIL-1ΒMRNA発現レベルを測定し,ELISAにより歯髄細胞のIL-1Β蛋白のレベルを測定した。結果:光学顕微鏡下では、歯髄細胞が20時間接種された後、緊密な細胞凝集球体が形成され、40時間培養すると、細胞球の凝集がより密になることが分かった。培養の0時間後の歯髄細胞と比較して,リアルタイム定量的PCRは,24時間,48,72,96時間における歯髄細胞におけるIL-1ΒMRNA発現レベルが有意に増加したことを示した。培養72,96時間後の歯髄細胞のIL-1ΒMRNA発現は24時間培養した歯髄細胞より高かった。ELISA分析により、三次元培養24、48、72、96時間の歯髄細胞は培養0時間後の細胞IL-1Β蛋白レベルが明らかに上昇し、培養72、96時間後の歯髄細胞IL-1Β蛋白量は培養24時間後の歯髄細胞より高かった。結論:三次元培養歯髄細胞はコロニー形成を誘導し、歯髄細胞の自発的発現を誘導し、IL-1Βを放出する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
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細胞生理一般  ,  歯の基礎医学  ,  サイトカイン 
タイトルに関連する用語 (5件):
タイトルに関連する用語
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