癌細胞へのエピルビシンのin vivo標的デリバリーのための新しいアプタマベースDNAダイヤモンドナノ構造【Powered by NICT】

Abnous Khalil; Danesh Noor Mohammad; Ramezani Mohammad; Lavaee Parirokh; Jalalian Seyed Hamid; Yazdian-Robati Rezvan; Emrani Ahmad Sarreshtehdar; Hassanabad Koroush Yousefi; Taghdisi Seyed Mohammad

文献

J-GLOBAL ID：201702245445591991 整理番号：17A0703699

癌細胞へのエピルビシンのin vivo標的デリバリーのための新しいアプタマベースDNAダイヤモンドナノ構造【Powered by NICT】

A novel aptamer-based DNA diamond nanostructure for in vivo targeted delivery of epirubicin to cancer cells

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資料名：
巻： 7 号： 25 ページ： 15181-15188 発行年： 2017年
JST資料番号： U7055A ISSN： 2046-2069 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：イギリス (GBR) 言語：英語 (EN)

癌の治療における,エピルビシン(Epi)の臨床的投与は限られており,その心毒性によるものであった。抗癌剤の標的化デリバリーが,それらの治療効果を増加させ,それらのオフターゲット効果を減少させた。本研究では,二種類のアプタマーの(MUC1とATPアプタマー)を含む新規なEpi DNAダイヤモンドナノ構造(DDN)複合体は,標的細胞の治療,C26細胞(マウス結腸癌細胞)とMCF-7細胞(乳癌細胞)を含む設計し評価した。DDNとEpi DDN複合体形成はゲル遅延アッセイ及び蛍光分析でそれぞれ分析した。開発したEpi DDN複合体からの放出プロファイルは,pHが5.4と7.4で評価した。MTTアッセイ(細胞生存性研究)では,CHO細胞(チャイニーズハムスター卵巣細胞,非標的),C26とMCF-7細胞(ターゲット)はMUC1アプタマーなしEpi DDN抱合体であるDDN,Epi,ATPアプタマーなしEpi DDN共役とEpi DDN共役で処理した。Epi DDN複合体のインターナリゼーションは,フローサイトメトリー解析および蛍光イメージングにより評価した。最後に,設計したEpi DDN複合体はin vivoでの腫瘍増殖の阻害に利用した。10μM Epiは1μM DDNへ効率的に負荷した。薬物はpH感受性様式(酸性条件で高い放出)におけるEpi DDN複合体から放出された。フローサイトメトリー解析および蛍光イメージングの結果は,開発したEpi DDN複合体は標的細胞にではなく,非標的細胞に効果的に取込まれたことを確認した。MTTアッセイの結果は,内部データと一致した。Epi DDN複合体はMCF-7およびC26細胞で細胞毒性とEpi単独と比較してCHO細胞で細胞毒性を示した。,Epi DDN複合体はin vivoでの腫瘍増殖を効果的に妨げることができた。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

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腫ようの実験的治療 , 生物薬剤学(基礎) , 医用素材 , 消化器の腫よう

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