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J-GLOBAL ID：201702245520790472   整理番号：17A0303340

単一原子触媒によるCO酸化のための新しい機構的経路:担持およびドープしたAu1/ThO_2【Powered by NICT】

New mechanistic pathways for CO oxidation catalyzed by single-atom catalysts: Supported and doped Au1/ThO_2

著者 (3件)： Long Bo (Department of Chemistry, Tsinghua University) ,  Tang Yan (Department of Chemistry, Tsinghua University) ,  Li Jun (Department of Chemistry, Tsinghua University)
資料名： Nami Yanjiu  (Nami Yanjiu)
巻： 9  号： 12  ページ： 3868-3880  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2652A  ISSN： 1998-0124  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 単一原子触媒は新しい高性能低コスト触媒を設計するための大きな興味と重要である。密度汎関数理論を用いたトリア(Au/ThO_2)およびドープしたThO_2上に担持した単一金原子を触媒とするCO酸化Hubbard型オンサイトCoulomb相互作用(DFT + U)を検討した。計算結果は,AuドープThO_2(111)触媒は三段階でEley-Rideal機構,律速段階は0.58eVのエネルギー障壁をもつOC00*中間体の分解はをCO酸化に対して顕著な触媒活性を示すことが分かった。さらに,著者らの結果はまた,ThO_2(111)に担持された金吸着原子,O_2は表面上のThサイトでのみ吸着する上でのCO酸化の新しい機構を明らかにし,気相COを活性化O_2 *と直接反応し,律速段階である,CO_2を形成し,0.46eVの障壁であった。CO酸化はAu上のCOとO_2共吸着,以前に重要な中間体であると考えられているなしで起こる可能性があることが分かった。したがって,これらの結果は5f-元素化合物ThO_2(111)に担持された孤立した金原子上でのCO酸化への新しい洞察を提供した。この機構は,CO酸化の触媒サイクルを明らかにし,高速低コスト触媒の設計を支持し,アクチニド酸化物の酸化還元特性を明らかにするのを助ける。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 中間体 ,  *ドーピング ,  気相 ,  Coulomb相互作用 ,  *触媒 ,  触媒活性 ,  律速 ,  *金 ,  密度汎関数法 ,  共吸着
準シソーラス用語： 触媒サイクル ,  吸着原子 ,  エネルギー障壁 ,  *一酸化炭素酸化 ,  *単一原子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： CO酸化 ,  単一金触媒作用 ,  触媒機構 ,  アクチニド酸化物

分類 (2件)： 不均一系触媒反応  (CB06100E) ,  貴金属触媒  (CB06122I)

タイトルに関連する用語 (5件)： 単一原子触媒 ,  CO酸化 ,  経路 ,  担持 ,  ドープ