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J-GLOBAL ID:201702246089258847   整理番号:17A0345566

両側陰茎合併尿道下裂、会陰部腫瘍の一例報告【JST・京大機械翻訳】

著者 (7件):
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巻: 37  号: 12  ページ: 948-949  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2320A  ISSN: 1000-6702  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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双陰茎畸形は稀な先天性外生殖器発育異常であり、発病率は約1/550万である。双陰茎奇形はよく膀胱の尿道の重複、外腔の外反、肛門閉鎖、脊椎畸形などを合併する。双陰茎はIN SITUでも異所性に成長でき、水平あるいは縦方向の分布を呈し、大きさと形状は対称で、非対称性もある。現在広く受け入れられている分類は以下の通りである。(1)真性完全型、両陰茎は完全に分離され、それぞれ2つの陰茎海綿体と1つの尿道海綿体があり、形状の大きさはほぼ一致している。(2)真性部分型、両陰茎は完全に分離され、それぞれ2つの陰茎海綿体と1つの尿道海綿体があるが、形状の大きさは明らかに一致しない。(3)分裂完全型、両陰茎不完全分離或いは両亀奇形、各1つの陰茎海綿体があるが、形状の大きさはほぼ一致している。(4)分裂の部分型、両陰茎の不完全分離或いは双曲型奇形、各1つの陰茎海綿体があるが、形状の大きさは明らかに一致しない。統計によると、双性陰茎の他の畸形を合併する確率は分裂の陰茎より高い。この分類によると、本例の患児は真性完全型陰茎であり、同時に尿道下裂道下裂、会陰部腫瘍を合併し、現在国内外ではこれらの症例はまだ報告されていない。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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泌尿生殖器疾患の外科療法 

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