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J-GLOBAL ID:201702246952877329   整理番号:17A0792594

Notchシグナル伝達経路3D共培養モデルにおける内皮細胞を介して血管新生を調節する【Powered by NICT】

Notch Signaling Pathway Regulates Angiogenesis via Endothelial Cell in 3D Co-Culture Model
著者 (8件):
資料名:
巻: 232  号:ページ: 1548-1558  発行年: 2017年 
JST資料番号: E0042B  ISSN: 0021-9541  CODEN: JCLLA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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本研究は脂肪由来間質細胞(ASC)と内皮細胞(EC)の共培養の三次元(3D)コラーゲンゲルモデルでの血管新生のためのNotchシグナル伝達経路の役割を検討することを目的とした。赤色蛍光蛋白質標識マウスから緑色蛍光蛋白質標識マウスとECの両方からのASCsを注入することによりin vitroで確立した3Dコラーゲンゲルモデルと,Notchシグナル伝達誘導因子Jagged1,阻害剤DAPTとPBS,それぞれによる血管新生の現象を,共焦点レーザ走査顕微鏡で観察した。半定量的PCRおよび免疫蛍光染色は,血管新生と関係した遺伝子と蛋白質の発現を検出した。共培養ゲル中の血管新生はJagged1処理により促進されたDAPT処理により減弱,対照群と比較した。ASCとECの共培養系では,VEGFA,VEGFB,Notch1,Notch2,Hes1,Hey1,VEGFR1,およびVEGFA,VEGFB,Notch1,Hes1H ey1の蛋白質発現の遺伝子発現はJagged1処理により増加し,ECにおけるDAPT処置により減少した。VEGFR3の結果は逆であった。しかし,同じ結果は,ASCで完全に出現しなかった。これらの結果は,ASCとECは3Dコラーゲンゲルモデルにおける共培養したときVEGFA/B Notch/Hes1/Hey1VEGFR1/3シグナル軸は血管新生において重要な役割を果たす明らかにした。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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血管系  ,  生物学的機能 
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