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J-GLOBAL ID：201702247313829786   整理番号：17A0103548

TUBACINはマウスCD4~+CD25~+調節性T細胞FOXP3発現を調節し、その抑制機能を増強する。【JST・京大機械翻訳】

Tubacin promotes Foxp3 expression and suppressive function of mouse CD4+ CD25+ regulatory T cells

著者 (5件)： Zhao Shuguang (Department of Cardiac Surgery,Second Affiliated Hospital,Hebei Medical University) ,  Chen Ziying (Department of Cardiac Surgery,Second Affiliated Hospital,Hebei Medical University) ,  Yu Ding (Department of Cardiac Surgery,Second Affiliated Hospital,Hebei Medical University) ,  Tang Min (Department of Cardiac Surgery,Second Affiliated Hospital,Hebei Medical University) ,  Zhang Wenli (Department of Cardiac Surgery,Second Affiliated Hospital,Hebei Medical University)
資料名： Xibao yu Fenzi Mianyixue Zazhi  (Xibao yu Fenzi Mianyixue Zazhi)
巻： 32  号： 3  ページ： 339-342  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2523A  ISSN： 1007-8738  CODEN： XFMZFM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】調節性T細胞(TREG)におけるCPW転写因子3(FOXP3)の発現に及ぼすヒストンデアセチラーゼ6阻害剤(HDAC6I)の影響を研究し,TREGの免疫学的特性を同定する。【方法】CD4+CD25+T細胞とCD4+CD25-T細胞を,C57BL/6Jマウスの脾臓細胞から分離した。本研究では,TUBACINによって誘導された分化型のTREG(NTREG)と形質転換成長因子Β1(TGF-Β1)によって誘発された分化型のTREG(ITREG)の発現を観察し,FOXP3の発現を同定した。混合リンパ球培養(MLC)により,各群の細胞の免疫抑制活性と関連機構を分析した。【結果】NTREGおよびITREGは,TUBACINの後,FOXP3の発現を有意に増加させ,そして,MLCおよびITREGは,TUBACINによって誘発された後,より強い免疫抑制活性を獲得することができた。それは,CD4+CD25-T細胞の活性化を有意に阻害した。【結語】ヒストンデアセチラーゼ6阻害剤TUBACINはCD4+CD25+TREGのFOXP3発現をアップレギュレーションし,細胞免疫抑制活性を強化する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 免疫抑制 ,  *T細胞 ,  *制御性T細胞 ,  TGF【成長因子】 ,  アップレギュレーション ,  リンパ球 ,  *CD4抗原 ,  細胞性免疫 ,  培養 ,  *CD25抗原
準シソーラス用語： 脾細胞 ,  C57BL/6Jマウス ,  免疫学 ,  阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： histone deacetylase ,  regulatory T cells ,  fork head transcription factor 3 (Foxp3)

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (6件)： マウス ,  調節性T細胞 ,  FoxP3 ,  発現 ,  調節 ,  増強