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J-GLOBAL ID:201702248096319748   整理番号:17A0532187

中国人におけるCDH23遺伝子多型と騒音の聴力損失感受性との関係に関する研究のメタ分析【JST・京大機械翻訳】

Association between CDH23 gene polymorphisms and susceptibility to noise-induced hearing loss in the Chinese population: a meta-analysis
著者 (9件):
資料名:
巻: 34  号: 12  ページ: 920-923  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2335A  ISSN: 1001-9391  CODEN: ZLWZEX  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】中国人におけるカドヘリン23(CDH23)遺伝子の多型性と騒音の聴力損失(NIHL)の感受性との関係を分析する。方法:2016年6月に、CNKI、VIP、万、PUBMEDデータベースを検索し、中国人のCDH23遺伝子多型とNIHL感受性との関係についての研究を行い、参考文献を参考にし、文献をREVMAN 5.3を用いてMETA分析を行った。結果:合計3編の中国語文献を組み入れた。メタ分析の結果,CDH23-RS1227049のC対立遺伝子遺伝子のリスクはG対立遺伝子の0.82倍(95%CI:0.39-1.73)であった。優性モデルCG+CC遺伝子型NIHLの発病リスクはGG遺伝子型の0.70倍(95%CI:0.34~1.43)であった。CC遺伝子型のNIHLのリスクはCG+GG遺伝子型の1.23倍(95%CI:0.28~5.43)であり,CC遺伝子型のリスクはGG遺伝子型の1.05倍であった(95%CI:0.20~5.44)。しかし,有意差はなかった(P>0.05)。CDH23-RS1227051のT対立遺伝子遺伝子のリスクは,C対立遺伝子の0.98倍(95%CI:0.71-1.37)であった。優性モデルCT+CC遺伝子型NIHLの発病リスクはTT遺伝子型の1.09倍(95%CI:0.75?1.57)であったが、有意差が認められなかった(すべてP>0.05)。結論:CDH23-RS1227049,CDH23-RS1227051は,NIHLのリスク遺伝子座であった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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聴覚  ,  分子遺伝学一般 

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