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J-GLOBAL ID:201702249159070565   整理番号:17A0536617

哺乳類細胞におけるエボラとGP40蛋白質の共発現とウイルス様粒子の組立を研究した。【JST・京大機械翻訳】

Co-expression of Ebola Virus GP and VP40 Proteins and Virus-like particles Assembly in Mammalian Cells
著者 (10件):
資料名:
巻: 36  号: 12  ページ: 66-71  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3082A  ISSN: 1671-8135  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;組換え型埃博拉病遺伝子を調製し,ワクチンの研究とエボラの特異的抗原と抗体の検出のための基礎を提供した。方法;エボラ GPのGPとVP40のアミノ酸配列に基づき、哺乳動物細胞遺伝子発現コドンコドンを用いて遺伝子の最適化設計を行った。GPとVP40遺伝子フラグメントを化学的に合成し、それぞれ発現プラスミドPCDNA3.1を構築し、同時に二重発現ユニットを持つプラスミドPBUDCE4.1を構築した。組換えプラスミドをリポフェクタミン2000によって293FT細胞に形質移入した。組換え蛋白質GPとVP40の発現をウエスタンブロットによって検出した。ウイルス様粒子を電子顕微鏡で観察した。【結果】;構築した組換えプラスミドを制限酵素消化と配列分析によって確認した。WESTERN BLOTの結果によると、共トランスフェクションはそれぞれGPとVP40を発現する2つのプラスミドあるいは共発現した2つのタンパク質を発現するプラスミドはいずれもGP特異的な反応バンドを発見し、しかも同時発現プラスミドによって産生されたGP蛋白質の発現は,2つのプラスミドの同時形質移入のものより強く,同時に,VP40の発現も検出された。典型的な糸状の埃博拉病状粒子が電子顕微鏡で観察された。結論;293FT細胞において、遺伝子最適化されたエボラウイルスGPとVP40は効果的に発現し、ウイルス様粒子に組み込まれ、更なる研究のために基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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免疫療法薬・血液製剤の基礎研究 
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