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J-GLOBAL ID：201702249522491921   整理番号：17A0103357

シロイヌナズナのシグナルペプチドATRALF1の発現、精製及び活性分析【JST・京大機械翻訳】

Expression, Purification and Activity Analysis of Signaling Peptide AtRALF1 in Arabidopsis thaliana

著者 (8件)： Li Bin (College of Bioscience and Biotechnology, Hunan Agricultural University) ,  Zhang Xiaobo (College of Bioscience and Biotechnology, Hunan Agricultural University) ,  Yu Feng (College of Biology, Hunan University) ,  Li Lan (College of Biology, Hunan University) ,  Li Xiushan (College of Biology, Hunan University) ,  Du Changqing (College of Biology, Hunan University) ,  Xiao Langtao (College of Bioscience and Biotechnology, Hunan Agricultural University) ,  Liu Xuanming (College of Biology, Hunan University)
資料名： Shengming Kexue Yanjiu  (Shengming Kexue Yanjiu)
巻： 20  号： 4  ページ： 320-324  発行年： 2016年 
JST資料番号： W1527A  ISSN： 1007-7847  CODEN： SKYAFL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： シロイヌナズナ1遺伝子の完全長CDNA配列をRT-PCRによって増幅し,HISタグの原核生物発現ベクターPET28Bにクローン化し,組換え発現ベクターPET28B-ATRALF1を得た。そして,それを大腸菌BL21(DE3)に形質転換した。次に,ATRALF1蛋白質の発現を,IPTG濃度,温度,および誘導時間の異なる条件下で研究し,ATRALF1融合蛋白質の効率的発現システムを確立した。その結果,30°C,1MMOL/L IPTGで4時間誘導した後に,ATRALF1融合蛋白質の発現が最大となった。さらに得られたATRALF1融合蛋白質を用いて5日間の野生型シロイヌナズナ(COL-0)株を処理したところ,その根の成長が阻害され,活性を持つATRALF1ペプチドが得られ,このペプチドのさらなる研究のための基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 原核生物 ,  形質転換 ,  *シグナルペプチド ,  野生型 ,  タンパク質 ,  遺伝子 ,  *ペプチド ,  クローン ,  RT-PCR法 ,  *Arabidopsis thaliana ,  融合タンパク質
準シソーラス用語： 誘導時間 ,  大腸菌BL21(DE3) ,  発現ベクター , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： Arabidopsis ,  signaling peptides ,  rapid alkalinization factor (RALF) ,  prokaryotic expression ,  protein purification ,  activity identification

分類 (5件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  遺伝子操作  (EC02050B) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N) ,  植物の生化学  (EH01050J) ,  微生物,組織・細胞培養による物質生産一般  (FK03010P)

タイトルに関連する用語 (6件)： シロイヌナズナ ,  シグナルペプチド ,  発現 ,  精製 ,  活性 ,  分析