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J-GLOBAL ID:201702249606404553   整理番号:17A0096736

1,5,6,7,4’-ヒドロキシと5,6,7,4’-テトラメトキシフラボンの高分解能エレクトロスプレイイオン化タンデム質量分析の比較研究を行った。【JST・京大機械翻訳】

Fragmentation Pathway Comparison of 5,6,7,4’-Tetrahydroxy-Flavone and 5,6,7,4’-Tetramethoxy-Flavone by High Resolution Electrospray Ionization Tandem Mass Spectroscopy
著者 (5件):
資料名:
巻: 37  号:ページ: 385-392  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2754A  ISSN: 1004-2997  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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5,6,7,4’-ヒドロキシと5,6,7,4’-テトラメトキシフラボンを例として,正イオンモード(HR-ESI-MS/MS)によって得られたフラグメントイオンを高分解能エレクトロスプレイイオン化タンデム質量分析(ESI-ESI-MS/MS)によって同定した。2つのフラボノイドの可能な分解経路を推定し,そして,多と多の質量スペクトルの違いを比較した。結果は以下を示す。正イオンモードでは,5,6,7,4’-ヒドロキシと5,6,7,4’-テトラメトキシフラボンの一次質量スペクトルはいずれも安定な準分子イオンを得ることができた。5,6,7,4’-ヒドロキシの二次質量スペクトルフラグメントイオンは,準分子イオン[M+H]+によって,熱分解,脱水,および脱プロトン化によって生成し,それは,準分子イオン脱水および一酸化炭素中性分子から得た。5,6,7,4’-テトラメトキシフラボンの二次質量スペクトルフラグメントは準分子イオン[M+H]+によって直接RDAに分解され,エタンまたはメタンの中性分子を更にRDA(1,3破断)によって得ることができる。また,この化合物には多くのフラグメントイオンが準分子イオン[M+H]+により脱水,メタン,エタンあるいはさらに脱メチル,一酸化炭素により得られる。2つの化合物のスペクトルフラグメントの比較結果は,多の二次質量スペクトルフラグメントのフラグメンテーション機構がより複雑であり,フラグメント情報がより豊富であることを示した。この方法は,フラボノイド化合物の迅速分析のための支援を提供し,また,フラボノイドの代謝産物のLC-MS/MS同定のための基礎を提供することができた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (5件):
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植物の生化学  ,  有機化合物の各種分析  ,  有機化合物の物理分析  ,  ピランの縮合誘導体  ,  薬物の分析 
タイトルに関連する用語 (3件):
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