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J-GLOBAL ID:201702249717474429   整理番号:17A0708707

選択マーカーなしの植物発現ベクターの構築【JST・京大機械翻訳】

The Construction of a Binary Vector for Marker-free Transformation in Plants
著者 (4件):
資料名:
巻: 35  号:ページ: 701-706  発行年: 2008年 
JST資料番号: W1457A  ISSN: 0513-353X  CODEN: YUHPAA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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2つの特異的PCR,制限酵素結合,および連結法によって,2つの特異的PCR法によって,2つの特異的PCR法,制限酵素結合法(MARKER-MARKER)を構築した。制限酵素消化後の配列分析により、この無標識ベクターはT-DNA左、右境界の間に1つの多クローン部位(MULTIPLECLONEDSITES、MCS)しかないことが分かった。このベクターの遺伝的安定性を検証するために、GUS遺伝子をこのベクターにクローニングし、アグロバクテリウム媒介法によりトマト栽培品種「で」に転化し、特異的PCRにより増幅した遺伝子とGUS組織染色の結果により、以下のことが分かった。GUS遺伝子はすでにトマトゲノムに組み込まれ、発現される。このベクターは今後無標識遺伝子、生物安全の転化体を直接獲得し、特にジャガイモ、カッサバなどの無性繁殖材料の無標識遺伝子転化に信頼性があり、有効なツールを提供できる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
著者キーワード (4件):
分類 (4件):
分類
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分子遺伝学一般  ,  遺伝子操作  ,  遺伝子発現  ,  遺伝的変異 
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