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J-GLOBAL ID:201702250234120052   整理番号:17A0168953

IGG4関連性硬化性胆管炎1例【JST・京大機械翻訳】

著者 (6件):
資料名:
巻: 37  号: 19  ページ: 2999  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2430A  ISSN: 1001-9448  CODEN: GUYIEG  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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IGG4関連性硬化性胆管炎(IGG4-SC)は胆管受累を発現するIGG4関連性疾患(IGG4-RD)である。IGG4-RDは血清IGG4レベルの上昇と多部位のIGG4豊富なリンパ-形質細胞浸潤を主な特徴とする症候群である。IGG4-RDは涙腺,顎下腺,膵臓,腹膜後胆管などの複数の臓器や組織の腫脹,増大をもたらす。病理学的に閉塞性小静脈炎の組織繊維化を認めた。IGG4-SCの発病機序はまだ完全に解明されておらず、患者は臓器の組織中のTH2サイトカインと調節因子の発現をアップレギュレーションし、この病気はヘルパーTリンパ細胞の2型免疫反応あるいは調節性Tリンパ細胞の活と関係があると考えられている。IGG4-SCの主な臨床症状は閉塞性黄疸、軽度の腹部不快感、痩せ、発熱、血清トランスアミナーゼの上昇及び血清IGG4-レベルの上昇である。IGG4-SCはしばしば自己免疫性膵炎(AIP)の発症を伴うが,文献では胆管の単純発生が報告されている。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  ,  歯と口腔の診断 
タイトルに関連する用語 (3件):
タイトルに関連する用語
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