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J-GLOBAL ID：201702250486605277   整理番号：17A0362762

発癌変調を用いた正常および癌細胞における新しく合成された蛋白質の空間時間的蛍光イメージング【Powered by NICT】

Spatiotemporal fluorescence imaging of newly synthesized proteins in normal and cancerous cells with anticarcinogen modulation

著者 (5件)： Wang Jinyu (Beijing Key Laboratory of Microanalytical Methods and Instrumentation, Department of Chemistry, Tsinghua University, Beijing 100084, China) ,  Sheng Linfeng (School of Chemistry and Chemical Engineering, State Key Laboratory of Analytical Chemistry for Life Science and Collaborative Innovation Center of Chemistry for Life Science, Nanjing University, Nanjing 210093, China) ,  Zhao Hansen (Beijing Key Laboratory of Microanalytical Methods and Instrumentation, Department of Chemistry, Tsinghua University, Beijing 100084, China) ,  Zhang Xinrong (Beijing Key Laboratory of Microanalytical Methods and Instrumentation, Department of Chemistry, Tsinghua University, Beijing 100084, China) ,  Zhang Sichun (Beijing Key Laboratory of Microanalytical Methods and Instrumentation, Department of Chemistry, Tsinghua University, Beijing 100084, China)
資料名： Talanta  (Talanta)
巻： 162  ページ： 641-647  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0324A  ISSN： 0039-9140  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： いくつかの抗発癌物質は蛋白質の合成と分解を調節することにより癌を処理できた。,新たに合成された蛋白質の規則は抗発癌物質の影響を評価するために使用される。本研究では,クリック反応による非正準アミノ酸標識を結合した正常細胞および癌細胞における新しく合成された蛋白質を標識した。は蛋白質合成に及ぼす六種類の薬物の影響を調べた。の結果は,正常細胞と癌細胞における蛋白質合成速度と空間分布の違いだけでなく,抗発癌物質刺激に応答するそれらの異なるを示した。このアプローチは,蛋白質の成長を理解し,正常細胞,癌の診断とモニタリングに利点があるから癌細胞を区別するために,薬物の治療効果を評価するのに役立つことができた。この戦略に基づいて,新たに合成された生体分子に関するより多くの重要な生物学的プロセスを詳細な研究である。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *タンパク質 ,  タンパク質合成 ,  *発癌 ,  空間分布 ,  *腫瘍細胞
準シソーラス用語： 生体分子 ,  臨床効果 ,  正常細胞 ,  クリック化学 ,  *蛍光イメージング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 新たに合成された蛋白質 ,  クリック化学 ,  正常および癌細胞 ,  抗発癌物質

分類 (2件)： 分析機器  (CC02020S) ,  有機物質の物理分析一般  (CC03031B)

タイトルに関連する用語 (5件)： 発癌 ,  変調 ,  癌細胞 ,  蛋白質 ,  蛍光イメージング