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J-GLOBAL ID:201702250763466205   整理番号:17A0700890

牛乳中のスルホンアミドの定量のためのキャピラリー電気泳動に結合した磁気固相抽出収着剤としてのグラフェンFe_3O_4【Powered by NICT】

Graphene-Fe3O4 as a magnetic solid-phase extraction sorbent coupled to capillary electrophoresis for the determination of sulfonamides in milk
著者 (7件):
資料名:
巻: 39  号: 19  ページ: 3818-3826  発行年: 2016年 
JST資料番号: A0139B  ISSN: 1615-9306  CODEN: JSSCCJ  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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グラフェンFe_3O_4ナノ粒子をワンステップソルボサーマル法を用いて調製し,X線回折,FTIR分光法,走査電子顕微鏡,および振動試料磁力計により特性化した。結果はFe_3O_4ナノ粒子がグラフェンナノシート上に均一に固定したことを示した。合成されたままのグラフェンFe_3O_4ナノ粒子をキャピラリー電気泳動分析に先立つミルク中のスルホンアミド類の磁気固相抽出のための収着剤として使用した。最適キャピラリー電気泳動条件は以下の通りであった:ランニング緩衝液,分離電圧14kV,検出波長270nmの2mmol/L エチレンジアミンテトラ酢酸二ナトリウム塩及び24%(v/v)メタノールを含む60mmol/L Na_2HPO_4。脱着溶液,グラフェンFe_3O_4ナノ粒子の量,抽出時間,及び試料のpHを含む抽出効率に影響するパラメーターを詳細に調べた。最適条件下で,相関係数≧0.9910の良好な直線性(5 200 μg/L)が得られた。検出限界は0.89 2.31μg/Lであった。日内と日間分析の相対標準偏差は4.9 8.5と4.0 9.0%であった。提案した方法は,回収率は62.7~104.8%の範囲で,相対標準偏差は10.2%以下であった牛乳試料中のスルホンアミド類の分析に成功裏に適用した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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有機化合物の各種分析  ,  薬物の分析 

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