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J-GLOBAL ID:201702251679216590   整理番号:17A0343254

MYD88 L265P突然変異を伴うリンパ形質細胞疾患患者の臨床的特徴の分析【JST・京大機械翻訳】

The clinical features of patients with lymphoplasmacytic diseases harboring MyD88 L265P mutation
著者 (7件):
資料名:
巻: 37  号: 12  ページ: 1054-1059  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2307A  ISSN: 0253-2727  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】伴髓様88(MYD88)L265P突然変異型リンパ球性疾患患者の臨床的特徴を研究する。【方法】突然変異増幅システムPCR-キャピラリー電気泳動(ARMSPCR-CE)を用いて,81例のリンパ形質細胞疾患患者におけるMYD88L265P突然変異の分布を検出し,患者の臨床的特徴を分析した。【結果】88例の患者において,MYD88L265P突然変異は25例(30.9%)で検出され,それらの中で,華氏(WM%)は多くの症例において検出された。その後、リンパ形質細胞リンパ腫(66.7%、2/3)、急性リンパ細胞白血病(50.0%、1/2)、多発性骨髄腫(30.0%、3/3)、意義不明の単クローンガンマグロブリン(25.0%、1/4)、慢性リンパ細胞白血病(13.0%、23%)、リンパ腫(4.8%、1/4)。25例の突然変異患者のうち20例(80.0%)はIGM型であった。未治療群と比較した。変異患者の年齢は比較的大きく(67対55歳,P<0.001),WBCは低く(5.23×10~9/L対10.80×10~9/L,P=0.001),HGBは低かった(85対119G/L,P<0.001)。結論:MYD88 L265P突然変異はIGM型の形質細胞性疾患に多く見られ、WMはよく見られ、未治療群と比較して、この変異の年齢は大きく、WBC、HGBは低い。その予後意義は更に研究する必要がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
呼吸器の疾患  ,  代謝異常・栄養性疾患一般  ,  腫ようの外科療法 

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