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J-GLOBAL ID：201702251910441004   整理番号：17A0317488

動脈再狭窄の標的治療のための炎症性微小環境に応答するナノ粒子【Powered by NICT】

Nanoparticles responsive to the inflammatory microenvironment for targeted treatment of arterial restenosis

著者 (9件)： Feng Shibin (Department of Cardiology, Southwest Hospital, Third Military Medical University, Chongqing, 400038, China) ,  Hu Ying (Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy, Third Military Medical University, Chongqing, 400038, China) ,  Peng Song (Department of Cardiology, Southwest Hospital, Third Military Medical University, Chongqing, 400038, China) ,  Han Songling (Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy, Third Military Medical University, Chongqing, 400038, China) ,  Tao Hui (Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy, Third Military Medical University, Chongqing, 400038, China) ,  Zhang Qixiong (Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy, Third Military Medical University, Chongqing, 400038, China) ,  Xu Xiaoqiu (Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy, Third Military Medical University, Chongqing, 400038, China) ,  Zhang Jianxiang (Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy, Third Military Medical University, Chongqing, 400038, China) ,  Hu Houyuan (Department of Cardiology, Southwest Hospital, Third Military Medical University, Chongqing, 400038, China)
資料名： Biomaterials  (Biomaterials)
巻： 105  ページ： 167-184  発行年： 2016年 
JST資料番号： C0964B  ISSN： 0142-9612  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 冠状動脈疾患(CAD)は世界的に死の主要な原因である。経皮的冠動脈インターベンションは,CAD,残念ながら動脈再狭窄につながる可能性がある治療のための非外科的技術を頻繁に使用される。現在,再狭窄を徹底的に防除できる有効な薬剤ではない。炎症トリガー可能なナノメディシンは再狭窄の標的治療のための効果的な治療法として機能し,患部で,それらの積荷を優先的に遊離させる可能性があると仮定した。仮説を実証し,再狭窄に対する標的nanotherapiesを開発するために,本研究では,温和な酸性度と高い活性酸素種(ROS)と炎症性微小環境に応答するナノメディシンの有効性を調べるためにデザインされた。この目的のために,acetalatedβ-シクロデキストリン(β CD)材料(Ac bCD)は,pH応答性担体材料として合成し,ROS応答性材料(Ox bCD)は酸化不安定基を有するβ-CDの疎水性官能化により製造した。これら二応答性材料に基づいて,pHまたはROS応答性ナノ粒子(NP)を,ナノ沈殿法によって作製し,完全に特性化した。候補薬物としてのラパマイシン(RAP)を用いて,応答nanotherapiesを作製した。in vitro加水分解および放出研究は,これらのナノ担体を確認し,nanotherapies望ましい応答挙動を示した。in vitro細胞培養およびin vivo評価の両方は,それらの良好な安全性プロファイルを明らかにした。これら応答性NPはラット血管平滑筋細胞により効果的に吸収されることができ,それはRAPの抗増殖と抗遊走活性を増強した。静脈内(i.v.)注入後,NPはバルーン血管形成術障害を受けたラットの頚動脈における損傷部位で蓄積される可能性がある。ポリ(ラクチド-co-グリコリド)に基づく非応答性ナノ治療と比較して,i.v.注入によりpHまたはROS応答性ナノ治療による処理は動脈再狭窄のラットモデルにおける新生内膜過形成を減弱させたほうが効率的である。,炎症性微小環境に応答するナノ粒子は,炎症部位での薬物分子を選択的に離しによる血管再狭窄の管理のための大きな可能性を有している。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ドラッグデリバリーシステム ,  *分子標的療法 ,  血管平滑筋細胞 ,  キャラクタリゼーション ,  細胞培養 ,  疎水性 ,  in vitro実験 ,  応答特性 ,  官能化 ,  *ナノ粒子
準シソーラス用語： ナノキャリア ,  ナノ医療 ,  *再狭窄 ,  *微小環境 ,  *動脈再狭窄 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 動脈再狭窄 ,  活性酸素種 ,  シクロデキストリン ,  ドラッグデリバリー ,  標的療法 ,  ナノ医療

分類 (2件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  医用素材  (GA05040H)

タイトルに関連する用語 (6件)： 動脈再狭窄 ,  標的治療 ,  炎症 ,  微小環境 ,  応答 ,  ナノ粒子