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J-GLOBAL ID：201702252060480536   整理番号：17A0534765

【目的】BOX-BEHNKEN法によって最適化されたアクティブのIN VITROおよびIN VITROでの抗腫瘍活性を最適化する。【JST・京大機械翻訳】

Optimization and preparation of paclitaxel loaded sub-emulsion using Box-Behnken design methodology and its in vitro antitumor activities

著者 (5件)： Zhang Xiaohong (Department of Health Care, the Affiliated Central Hospital of Shenyang Medical College) ,  Zhao Xiufeng (Oncology Department,Affiliated Hongqi Hospital of Mudanjiang Medical University) ,  Zhang Jiulong (School of Pharmacy,Shenyang Pharmaceutical University) ,  Fan Yi (School of Pharmacy,Shenyang Pharmaceutical University) ,  Li Dan (Department of Pharmaceutics,the Affiliated Central Hospital of Shenyang Medical College)
資料名： Shenyang Yaoke Daxue Xuebao  (Shenyang Yaoke Daxue Xuebao)
巻： 33  号： 12  ページ： 938-944  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2350A  ISSN： 1006-2858  CODEN： SYDXFF  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】BOX-BEHNKEN法を用いて,パクリタキセルの処方を最適化し,安定性の良い乳を調製する。方法:中Lian油の質量分率(X_1)、リン脂質の質量分率(X_2)、F68の質量分率(X_3)、オレイン酸の質量分率(X_4)の4つ4因子3水準BOX-BEHNKEN効果を用いて,SME/PTXの最適処方をスクリーニングした。薬物のIN VITRO放出挙動を透析法により測定し,腫瘍細胞に対する乳の細胞毒性をMTT法により測定した。【結果】最適処方は,X_1=12.70,X_2=1.95,X_3=0.43,X_4=0.05であり,最適処方によって調製した乳の封入効率と粒径は,予測値本法は乳の処方最適化に利用できることが証明された。IN VITRO放出実験の結果は,パクリタキセル徐放剤が明らかな徐放性を持つことを示した。MTT試験の結果は,MCF-7とHEPG2細胞に対するパクリタキセルの細胞毒性が対照群より有意に増強されたことを示した。【結論】BOX-BEHNKEN法は,パクリタキセルの最適化に用いることができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細胞毒性 ,  *抗腫瘍作用 ,  徐放性製剤 ,  透析 ,  粒径 ,  MCF7細胞 ,  腫瘍細胞 ,  *最適化 ,  リン脂質 ,  剤形 ,  不飽和脂肪酸 ,  オレフィン化合物 ,  脂環式化合物 ,  脂肪酸 ,  芳香族カルボン酸 ,  酸素複素環化合物 ,  架橋化合物 ,  カルボン酸エステル ,  アミノアルコール ,  アミノカルボン酸 ,  第二アルコール ,  ヒドロキシ酸 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： 徐放性 ,  予測値 ,  MTT法 ,  質量分率 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： sub-micronemulsion ,  paclitaxel ,  Box-Behnken response design

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  物理薬剤学  (GY01012A)

物質索引 (2件)： オレイン酸 ,  パクリタキセル

タイトルに関連する用語 (2件)： 抗腫瘍活性 ,  最適化