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J-GLOBAL ID:201702252382788104   整理番号:17A0308925

CLIPB8はAnopheles gambiae蚊におけるプロフェノールオキシダーゼ活性化系の一部である【Powered by NICT】

CLIPB8 is part of the prophenoloxidase activation system in Anopheles gambiae mosquitoes
著者 (4件):
資料名:
巻: 71  ページ: 106-115  発行年: 2016年04月 
JST資料番号: D0873A  ISSN: 0965-1748  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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昆虫と他の節足動物ではユーメラニン(メラニン形成)の形成は広いスペクトルと侵入病原体をカプセル化し,殺すのに使用されている強力な免疫反応である。免疫応答はprophenoxidase(proPO)の活性化,プロテイナーゼカスケードとそのセルピン阻害剤により制御され,proPO活性化系を形成しているにより調節される。これらプロテアーゼカスケードの分子組成は,昆虫モデル系においてよく理解されていが,蚊に残っている主要な知識ギャップ。最近,Anopheles gambiaeにおけるメラニン沈着の調節ユニットが報告されており,阻害セルピンクリップセリンプロテイナーゼ,CLIPB9とその阻害剤セルピン(SRPN2)で構成された。SRPN2/CLIPB9二重ノックダウンによる黒色腫瘍形成と成虫生存のSRPN2表現型の部分的復帰はメラニン化を調節するSRPN2の他の標的プロテイナーゼを示唆した。CLIPB8はにおけるメラニン化の制御におけるSRPN2/CLIPB9調節ユニットを補足することを報告した。gambiae。CLIPB9と同様に,CLIPB8のノックダウンは,アダルトの生存や黒色腫形成に関してSRPN2サイレンシングにより誘導される多面的表現型を部分的に逆転した。活性組換CLIPB8と共にSDS 蛋白質複合体を形成したが,組換SRPN2蛋白質はin vitroでCLIPB8活性を効率的に阻害しなかった。CLIPB8はin vitroでproPOを直接活性化せず,proCLIPB9を切断し,活性化することができた。それにもかかわらず,RNAiを用いたエピスタシス分析は,メラニン沈着に至る同じ経路でCLIPB8とCLIPB9を置き,CLIPB8はCLIPB9の更なる上流に作用するまたはセリンプロテイナーゼ相同体を同定されてまだの活性化に必要であることを示唆した。総合すれば,本研究はproPO活性化カスケードにおける追加プレーヤーとしてCLIPB8を同定し,におけるメラニン沈着を調節するプロテイナーゼネットワークの複雑さを強調した。gambiae。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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酵素生理 
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