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J-GLOBAL ID：201702252867252309   整理番号：17A0531964

塩酸巴尼の合成【JST・京大機械翻訳】

Synthesis of Barnidipine Hydrochloride

著者 (5件)： Wang Jianta (Guizhou Medical University) ,  Li Wei (Guizhou Medical University) ,  Li Shumin (Guizhou Medical University) ,  Zhang Jiquan (Guizhou Medical University) ,  Tang Lei (Guizhou Medical University)
資料名： Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi  (Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi)
巻： 47  号： 12  ページ： 1496-1499  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2238A  ISSN： 1001-8255  CODEN： ZYGZEA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 中間体(R)-1,4-ジヒドロ-2を,3-ヒドロキシプロピオニトリル,2,2,6-トリメチル-4H-1,3-ジオキソ-4-オン,3-ニトロ,Β-アミノから合成した6-ジメチル-4-(3-ニトロ)-5-カルボニル-3-ピリジン酸;また,TRANS-4-ヒドロキシ-L-プロリンを出発物質として,脱炭酸,ベンジル化,MITSUNOBU反応,加水分解により中間体(S)-3-ヒドロキシ-1-ベンジルピロリジンを得た。2つの中間体を縮合して塩酸塩酸を調製し,純度は99.3%,EEは%%,全収率は10%であった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 加水分解 ,  中間体 ,  純度 ,  脱炭酸 ,  ベンジル化 ,  *塩酸

著者キーワード (3件)： barnidipine hydrochloride ,  calcium ion antagonist ,  synthesis

分類 (2件)： アミノ酸  (CF10070V) ,  アルカロイド  (CF10030D)

タイトルに関連する用語 (1件)： 塩酸