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J-GLOBAL ID：201702252933883430   整理番号：17A0016542

遷移金属フリーな条件下においてPhSO₂CF₂Hを用いるイソシアニド類のラジカル的な(フェニルスルホニル)ジフルオロメチル化

Radical (Phenylsulfonyl)difluoromethylation of Isocyanides with PhSO₂CF₂H under Transition-Metal-Free Conditions

著者 (9件)： XIAO Pan (Shanghai Inst. of Organic Chemistry, Chinese Acad. of Sci., Shanghai, CHN) ,  XIAO Pan (ShanghaiTech Univ., Shanghai, CHN) ,  RONG Jian (Shanghai Inst. of Organic Chemistry, Chinese Acad. of Sci., Shanghai, CHN) ,  NI Chuanfa (Shanghai Inst. of Organic Chemistry, Chinese Acad. of Sci., Shanghai, CHN) ,  GUO Junkai (Shanghai Inst. of Organic Chemistry, Chinese Acad. of Sci., Shanghai, CHN) ,  LI Xinjin (Shanghai Inst. of Organic Chemistry, Chinese Acad. of Sci., Shanghai, CHN) ,  CHEN Dingben (Shanghai Inst. of Organic Chemistry, Chinese Acad. of Sci., Shanghai, CHN) ,  HU Jinbo (Shanghai Inst. of Organic Chemistry, Chinese Acad. of Sci., Shanghai, CHN) ,  HU Jinbo (ShanghaiTech Univ., Shanghai, CHN)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 18  号： 22  ページ： 5912-5915  発行年： 2016年11月18日 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 2-イソシアノビアリール類(I)を,PhSO₂CF₂H(II)でフルオロアルキル化的に環化して,フルオロアルキル化ベンゾキノリン類(III)を合成した。IとIIを,PhI(OAc)₂/I₂/tert-BuONa/Cs₂CO₃系と-50°Cで反応させ,最高収率83%でIIIを得た。ラジカル反応機構を推定した。

シソーラス用語： *アンヌレーション ,  *アルキル化 ,  *イソシアニド ,  フェニル基 ,  スルホン ,  *窒素複素環化合物 ,  脱離反応 ,  反応機構 ,  ラジカル反応 ,  *芳香族縮合化合物 ,  脂肪族フッ素化合物 ,  ヨウ素 ,  芳香族ヨウ素化合物 ,  炭酸セシウム
準シソーラス用語： *キノリン誘導体 ,  ビアリール ,  *フルオロアルキル化 ,  超原子価ヨウ素化合物

分類 (5件)： 芳香族単環ニトリル・イソシアニド  (CF05210D) ,  芳香族単環炭化水素  (CF05020W) ,  ピリジンのその他の縮合誘導体  (CF07097Y) ,  脂肪族ハロゲン化合物  (CF03050P) ,  芳香族単環スルホキシド・スルホン・スルホニウム  (CF05130Q)

物質索引 (8件)： 2,4-ジフルオロ-6-(フェニルスルホニルジフルオロメチル)フェナントリジン ,  2-ビフェニリルイソシアニド ,  2-メチル-6-(フェニルスルホニルジフルオロメチル)-8-(トリフルオロメチル)フェナントリジン ,  6-(フェニルスルホニルジフルオロメチル)-8-(トリフルオロメチル)フェナントリジン ,  6-(フェニルスルホニルジフルオロメチル)-8-フルオロフェナントリジン ,  tert-ブトキシナトリウム ,  フェニル(ジフルオロメチル)スルホン ,  ヨードベンゼンジアセタート

タイトルに関連する用語 (4件)： 遷移金属 ,  イソシアニド ,  ラジカル ,  ジフルオロメチル化