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J-GLOBAL ID:201702253485770169   整理番号:17A0344879

肝Ba向Tai-エンドスタチン融合蛋白質発現条件の最適化と活性同定【JST・京大機械翻訳】

Optimization of expression conditions and activity identification of hepatocyte-targeting peptide-human endostatin
著者 (5件):
資料名:
巻: 32  号: 12  ページ: 1715-1726  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2184A  ISSN: 1000-3061  CODEN: SGXUED  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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高純度と高活性の肝Ba向Tai-エンドスタチン融合蛋白質(HTP-RES)を得るために,BL21/PET21B-HTP-RES組換え株の成長曲線と最適誘導時間を研究した。単一因子分析により、異なるPH値、異なる誘導時間、異なる誘導剤濃度、異なる誘導温度における融合タンパク質の発現量を分析した。封入体を洗浄,精製,精製し,高純度の肝Ba向Tai-エンドスタチン融合蛋白質を得た。最終的に,融合蛋白質を,フローサイトメトリーとMTTによって同定した。結果は,BL21/PET21B-HTP-RES組換え株が1.5-3.5時間で対数増殖期にあり,培地PH8.0,IPTG濃度0.06MMOL/L,42°C,および発現5時間が最適条件であることを示した。封入体の洗浄後の純度は60%に達し、精製、精製後に得られた目的タンパク質の純度は95%以上に達し、ヒト肝癌細胞に対して標的性があり、ヒト臍帯静脈内皮細胞の増殖を抑制できる。融合タンパク質の最適発現条件及び再生、精製条件を確立し、その生物学的活性及び薬物開発の更なる研究のために基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (6件):
分類
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微生物代謝産物の生産  ,  微生物検査法  ,  代謝と栄養  ,  微生物,組織・細胞培養による物質生産一般  ,  遺伝子発現  ,  細胞・組織培養法 

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