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J-GLOBAL ID:201702254898387908   整理番号:17A0704967

髄核再生のためのkartogenin共役キトサンヒアルロン酸ヒドロゲルの開発【Powered by NICT】

Development of kartogenin-conjugated chitosan-hyaluronic acid hydrogel for nucleus pulposus regeneration
著者 (10件):
資料名:
巻:号:ページ: 784-791  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2460A  ISSN: 2047-4849  CODEN: BSICCH  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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in vivoゲル化のための注入可能な構築物は変性髄核の再生における多くの利点を有している。本研究では,種々の割合(CS : GP : HA, 6 : 3 : 1, 5 : 3 : 2, 4 : 3 : 3, 3 : 3 : 4, 2 : 3 : 5, 1 : 3 : 6, V : V : V)でグリセロールりん酸(GP)で架橋したキトサン(CS)とヒアルロン酸(HA)の注射可能なヒドロゲルを開発し,KGN(KGN),軟骨細胞を活性化できることを,生物化合物のためのデリバリーシステムとして使用した。in vitroヒドロゲル中のKGNのゲル化時間,形態,膨潤,重量損失,圧縮弾性率と累積放出を研究した。生体適合性評価のために,ヒト脂肪由来幹細胞(ADSC)は,これらのヒドロゲル中にカプセル化した。幹細胞増殖と分化髄核様細胞へのKGNの影響を調べた。HAの高濃度を有するヒドロゲルは,HAの低濃度を持つヒドロゲルと比較してわずかに短いゲル化時間,より高い水吸着,速く重量損失とより速いKGN放出を示した。比率5:3:2で調製したKGN共役ヒドロゲルは良好な機械的性質を示したので,最適ゲルとして選択した細胞の増殖と分化を促進することであった。KGNまたはTGF-βにより誘導された髄核マーカーの発現レベルでは見られなかった。さらに,KGNとTGF-βの介在物は,髄核特性を誘導することで相乗的効果を生じなかった。結論として,KGN共役CS/HAヒドロゲル(5:3を開発した2)ヒドロゲル中のKGNの徐放性を有することは,ADSCの増殖と髄核分化を促進することができる。種類のヒドロゲルを,低侵襲手術後変性NP組織の修復のための簡単で効果的な候補であるかもしれない。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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