文献

J-GLOBAL ID：201702254903035606   整理番号：17A0262406

中枢神経軸索再生におけるPIRBの役割と機序の研究進展【JST・京大機械翻訳】

著者 (7件)： Wu Guixun (厦門警備区医院) ,  Yuan Xin (厦門警備区医院) ,  Li Hongzhong (厦門警備区医院) ,  Zhao Chaohua (第四軍医大学口腔医院) ,  Zhang Jin (第四軍医大学口腔医院) ,  Xu Lixian (第四軍医大学口腔医院) ,  Deng Bin (厦門警備区医院)
資料名： Shenjing Jiepouxue Zazhi  (Shenjing Jiepouxue Zazhi)
巻： 32  号： 6  ページ： 777-780  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2160A  ISSN： 1000-7547  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 『SCIENCE』、『ニューロ』誌は2008年に一つの重要な発見を同時に報告した。成対性免疫グロブリン受容体B(PAIRED IMMUNOGLOBULIN-LIKE RECEPTOR B, PIRB)は中枢神経系の髓Lin脂抑制因子(MYELIN-ASSOCIATED INHIBITORY PROTEINS,MAIS)である。NOGO-A,ミエリン関連糖蛋白((-ASSOCIATED GLYCOPROTEIN,MAG)。オリゴデンドロサイトは糖タンパク質(OLIGODENDROCYTE MYELIN GLYCOPROTEIN,OMGP)の受容体であり、それらは高い親和力を持ち、結合後に軸索の生長を抑制する慢性抑制作用を示す。2012年にAらは《ニューロ》誌における報告により、PIRBの発現低下は脳虚血再灌流損傷後の皮質脊髄路の再構築と海馬ニューロンの生存に有利であることを示した。2014年のBOCHNERらの研究によると、閉鎖性PIRB機能は視覚皮質神経機能の回復に役立つ。2016年ZHAOらの最新報告によると、PIRBの過剰発現は体外培養した皮質ニューロンの虚血再灌流後にアポトーシスを引き起こす可能性がある。これらの情報提示:PIRBは脳低酸素虚血損傷、脊髄損傷、阿Er海默病及び自己免疫性脱髄疾患の多種の中枢神経系(CENTRAL NERVOUS SYSTEM,CNS)の損傷及び疾患過程において重要な役割を果たす。PIRBを標的とする一連の研究は中枢神経系の損傷及び関連疾患の予防と治療にとって重要な意義がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 脊髄損傷 ,  レプレッサー ,  アポトーシス ,  *中枢神経系 ,  ミエリン ,  *軸索 ,  自己免疫 ,  錐体路 ,  脱髄疾患 ,  オリゴデンドログリア
準シソーラス用語： 虚血再潅流 ,  皮質ニューロン ,  海馬ニューロン ,  免疫グロブリン受容体 ,  *軸索再生 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (4件)： 神経軸索再生 ,  役割 ,  研究 ,  進展