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J-GLOBAL ID：201702255380972030   整理番号：17A0702958

Mo~6+活性化多金属酸素発生触媒【Powered by NICT】

Mo⁶⁺ activated multimetal oxygen-evolving catalysts

著者 (5件)： Liu Peng Fei (Key Laboratory for Ultrafine Materials of Ministry of Education, School of Materials Science and Engineering, East China University of Science and Technology, Shanghai, 200237, China. [e-mail]) ,  Yang Shuang ,  Zheng Li Rong ,  Zhang Bo ,  Yang Hua Gui
資料名： Chemical Science (Web)  (Chemical Science (Web))
巻： 8  号： 5  ページ： 3484-3488  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7042A  ISSN： 2041-6539  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 水分解である電動化学燃料合成の鍵が,酸素発生反応(OER)の遅い動力学は,このような技術の広い促進を妨げている。いくつかの第一列(3D)遷移金属系触媒は,OERのために開発された;が,これらの触媒は基本的な熱力学的電位より上にあることを動作電圧を必要とする。ここでは,高原子価金属モリブデン(Mo~6+)変調された3d金属(オキシ)水酸化物を報告した。得られた多金属FeCoMo基づくOER触媒はガラス状炭素電極上に10mA cm~ 2の電流密度に達するために277mVの過電圧を必要とし,は約40時間安定性試験のための分解の証拠はなかった。触媒は非晶質相にとどまる,潜在的に原子的に均一な金属分布を示した。in situ X線吸収分析は,明らかにMo~6+へ,3d金属の調整された電子構造を明らかにする,更なる高効率OER触媒を設計するための高原子価金属の改質効果を示した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 電子構造 ,  原子価 ,  熱力学 ,  *金属 ,  水酸化物 ,  非晶質 ,  電位 ,  *酸素発生 ,  電流密度 ,  三次元 ,  *触媒 ,  過電圧 ,  遷移金属
準シソーラス用語： 酸素発生反応 ,  水分解 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： その他の触媒  (CB06123Z) ,  塩基,金属酸化物  (CD01030Z) ,  電気化学反応  (CB07050F) ,  コバルトとニッケルの錯体  (CE01092Y) ,  その他の高分子の反応  (CG03040H)

タイトルに関連する用語 (3件)： 活性化 ,  酸素発生 ,  触媒