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J-GLOBAL ID:201702255815370053   整理番号:17A0675770

半定量的逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)を用いて,肺癌組織におけるS100C遺伝子の発現とその原核発現ベクターの構築と同定を行った。【JST・京大機械翻訳】

Detection of the expression level of SIOOC gene in lung cancer tissue by RT-PCR and construction and identification of prokaryotic expression vector
著者 (7件):
資料名:
巻: 37  号:ページ: 214-216  発行年: 2008年 
JST資料番号: C2463A  ISSN: 1000-8020  CODEN: WEYAEM  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:S100C遺伝子の肺癌組織における発現状況を分析し、S100C蛋白の原核発現ベクターを構築する。【方法】半定量的RT-PCRを用いて,26の肺癌組織と対応する癌組織におけるS100C遺伝子のMRNA発現を検出した。S100C遺伝子の完全長CDNAフラグメントをRT-PCRによってクローン化し,原核生物発現ベクターPET30Aにクローン化し,大腸菌JM09細胞に形質転換し,陽性クローンをスクリーニングした。結果:肺癌組織におけるS100C MRNAの発現レベルは癌周辺組織より低かった(P〈0.05)。S100C原核生物発現ベクターの構築に成功し,配列相同性は100%に達した。結論:S100C遺伝子発現のダウンレギュレーションは肺癌の発生において重要な役割を果たす可能性がある。S100C原核発現ベクターを首尾よく構築した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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遺伝子発現  ,  細胞生理一般 

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