鉛の同時曝露はミクログリア活性化を誘導することによってアストロサイト活性化とグルタミン合成酵素の活性低下を引き起こす。【JST・京大機械翻訳】

Guan Ruili; Wang Tao; Chen Jingyuan; Luo Wenjing; Liu Mingchao

文献

J-GLOBAL ID：201702255845041003 整理番号：17A0103544

鉛の同時曝露はミクログリア活性化を誘導することによってアストロサイト活性化とグルタミン合成酵素の活性低下を引き起こす。【JST・京大機械翻訳】

The activation of microglia caused by lead and manganese co-exposure induces activation of astrocytes and decrease of glutamine synthetase activity

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資料名：
巻： 32 号： 3 ページ： 313-318 発行年： 2016年
JST資料番号： C2523A ISSN： 1007-8738 CODEN： XFMZFM 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

目的:ミクログリアと星状細胞の共培養モデルを確立し、鉛、マンガン単独及び連合暴露下の異なるタイプのグリア細胞の反応及びミクログリア活性化によるアストロサイトの機能への影響を研究する。方法:MTT法により、C6星状細胞の成長に影響を与えない鉛とマンガンの暴露量と作用時間をスクリーニングし、さらに、BV2ミクログリアとC6細胞を鉛、マンガン単独と併用により細胞モデルを樹立した。3つの細胞モデルを,直接刺激法,条件培養法,および共法に分割した。直接刺激法は、完全培地あるいはDMEM、塩化マンガン培地を用いて、C6細胞の24時間に直接作用する。条件培地には、完全培地あるいは鉛、マンガン培地を用い、BV2細胞を24時間培養し、遠心分離後、C6細胞に24時間作用させた。共培養法により、BV2細胞をTRANSWELL(TM)共培養モデルの上層の室内に接種し、さらに上層の空孔板を空孔12穴内に入れ、C6細胞をほかの穴プレート内に接種した。完全培地または鉛,マンガン培地を用いて,TRANSWELLチャンバー(BV)の上清を培養し,24時間後に放棄培地に接種し,完全培地で洗浄した。BV2細胞を含む上位層にC6細胞を接種した12ウェルプレート内で24時間培養した。ウエスタンブロット法を用いて,受容体3(CR3/CD11B/OX42)およびグリア線維酸性蛋白質(GFAP)のレベルを測定し,鉛,マンガン単独および併用曝露の異なるタイプのグリア細胞に対する影響を測定した。グルタミン酸合成酵素(GS)のレベルを測定し、ミクログリアの活性化がアストロサイトのグルタミン酸-グルタミン循環ループに与える影響を確定した。結果:直接刺激モデルにおいて、10ΜMOL/L鉛、100ΜMOL/Lマンガンで24時間処理した後、鉛、マンガン単独及び連合暴露はアストロサイトの活性化及びGS発現の変化を誘発できなかった。条件培地モデルにおいて、10ΜMOL/L鉛、100ΜMOL/LマンガンをBV2ミクログリアに24時間作用させ、BV2ミクログリアのOX42発現レベルは著しく上昇し、その培地をC6星状細胞の24時間後に作用させた。C6細胞におけるGFAP発現は有意に増加し,GS発現は有意に減少した。共培養モデルにおいて、10ΜMOL/L鉛、100ΜMOL/LマンガンをBV2ミクログリアに24時間投与し、BV2ミクログリアのOX42発現レベルは著しく上昇し、洗浄後、C6星状細胞と共培養した。星状細胞におけるGFAP発現は有意に増加し,GS発現は有意に減少した。結論:低用量鉛、マンガン単独及び連合暴露は体外培養のミクログリア活性化を引き起こすことができ、活性化ミクログリアはアストロサイトの活性増強及びGS発現レベルの低下を誘導することができ、しかも鉛の連合暴露は単独暴露より効果が顕著である。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

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神経の基礎医学

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