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J-GLOBAL ID:201702256684305407   整理番号:17A0102655

【結語】VEGF-7-SHRNA組換えレトロウイルスとエンドスタチンの併用は,肝癌異種移植腫瘍の成長と転移を阻害する。【JST・京大機械翻訳】

Inhibitory effect of migration-inducing gene-7-shRNA recombinant retrovirus combined with endostatin on growth and metastasis of hepatoma xenograft
著者 (8件):
資料名:
巻: 24  号:ページ: 681-686  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2302A  ISSN: 1007-3418  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ヒト肝細胞癌(HCC)の皮下移植腫瘍の成長と転移に及ぼすレトロウイルス媒介RNA干渉(SHRNA)の効果を調査する。【方法】2つのMIG-7-SHRNAオリゴヌクレオチド(配列-7-SHRNA-L,MIG-7-SHRNA-2)および1つの負の対照(の-7-SHRNA-N)を設計した。特異的MIG-7-SHRNAレトロウイルス発現ベクターを構築し,MIG-7の過剰発現ヒト肝癌細胞MHCC-97Hにトランスフェクトした。ヒト肝細胞癌(HCC)ヌードマウスの皮下移植腫瘍モデルを樹立し、トランスフェクション状況と投与によって4群に分けた。PSIREN-ML群;PSIREN-MN群;ES群;PSIREN-ML+ES群。移植腫瘍の体積,品質,および転移を比較した。移植腫瘍における血管新生模倣(VM)と腫瘍微小血管密度(MVD)の変化を,免疫組織化学によって観察した。MIG-7と血管内皮成長因子(VEGF)の発現は,ウエスタンブロットによって検出した。群間の比較には単変量分散分析を用い、計量データの群間にはFISHER精密確率法を用いた。【結果】PSIREN-M1群の腫瘍容積,質量,転移率,MIG-7発現およびVM形成は,PSIREN-MN群より有意に低く(P<0.05),VEGF発現およびMVDは,PSIREN-MN群より有意に高かった(P<0.05)。【結果】ES-MN群(P<0.05),ES-7群(P<0.05),VM-7群(P<0.05),ES群(P<0.05),ES群(P<0.05),ES群(P<0.05)と比較して,ES群の腫瘍容積,質量,転移率,VEGF発現およびMVDは有意に減少した。PSIREN-ML+ES群の移植腫瘍の体積、質量及び転移率、MIG-7の発現とVMの形成、VEGFの発現とMVDはPSIREN-M1群及びES群より明らかに低かった(P<0.05)。結論:MIG-7-SHRNA組換えレトロウイルスとESの併用によるHCC移植の腫瘍成長と転移への抑制効果は両者の単独より優れている。体内単標的腫瘍血管内皮細胞の「抗腫瘍血管新生治療」効果が限られた原因は,VMの形成を促進する可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
消化器の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学  ,  細胞生理一般 

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