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J-GLOBAL ID：201702256758535662   整理番号：17A0173079

ヒトGRB2遺伝子の真核発現と293T細胞における局在化研究【JST・京大機械翻訳】

Human GRB2 eukaryotic expression and cellular localization in 293T cells

著者 (6件)： Xiong Yufeng (Institute of Antibody Engineering,College of Biotechnology,Southern Medical University) ,  Hao Wenbo (Institute of Antibody Engineering,College of Biotechnology,Southern Medical University) ,  Zhang Jiafeng (Institute of Antibody Engineering,College of Biotechnology,Southern Medical University) ,  Chen Daxiang (Institute of Antibody Engineering,College of Biotechnology,Southern Medical University) ,  Xu Lan (Institute of Antibody Engineering,College of Biotechnology,Southern Medical University) ,  Li Ming (Institute of Antibody Engineering,College of Biotechnology,Southern Medical University)
資料名： Shengwu Jishu  (Shengwu Jishu)
巻： 26  号： 5  ページ： 450-455  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2985A  ISSN： 1004-311X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】ヒトGRB2蛋白質の真核生物発現プラスミドプラスミド-GRB2を構築し,293T細胞におけるその位置を観察する。[方法]全RNAをHELA細胞から抽出し,RT-PCRによりGRB2の完全長CDNA配列を得て,真核生物発現ベクターPENTERにクローニングし,組換えプラスミドPENTER-GRB2を構築した。293T細胞のトランスフェクションの24時間後,36時間後および48時間後に,ウエスタンブロット法によりその発現を検出し,免疫蛍光法により細胞の局在を観察した。[結果]制限酵素消化と配列決定により、GRB2のオープンリーディングフレームは真核発現プラスミドプラスミドに正確に構築され、免疫ブロットにより約25KDAの特異的バンドが見られ、免疫蛍光実験により、GRB2タンパク質は細胞質と細胞核に存在することが分かった。【結論】真核生物発現プラスミドプラスミド-GRB2の構築に成功し,293T細胞においてGRB2が細胞質に存在するだけでなく,細胞核にも存在することが確認され,その生物学的機能と機構の更なる研究のための理論的基礎を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ウェスタンブロット法 ,  真核生物 ,  細胞核 ,  蛍光抗体法 ,  プラスミド ,  DNA制限酵素 ,  RT-PCR法 ,  *ヒト ,  蛍光 ,  トランスフェクション
準シソーラス用語： 免疫ブロッティング ,  オープンリーディングフレーム ,  クローニング ,  発現ベクター ,  *293T細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： GRB2 ,  293T ,  eukaryotic expression ,  localization

分類 (2件)： 遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (7件)： ヒト ,  Grb2 ,  遺伝子 ,  発現 ,  293T細胞 ,  局在化 ,  研究