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J-GLOBAL ID：201702257335965630   整理番号：17A0703929

ヒト白血病K562/Adr細胞株におけるP-gp媒介多剤耐性に対するダサチニブとメナジオンの併用の強い反転効果【Powered by NICT】

A stronger reversal effect of the combination of dasatinib and menadione on P-gp-mediated multidrug resistance in human leukemia K562/Adr cell line

著者 (12件)： Wang Changyuan (Department of Clinical Pharmacology, College of Pharmacy, Dalian Medical University, 9 West Section, Lvshun South Road, Lvshunkou District, Dalian 116044, China. [e-mail]) ,  Liu Zhihao ,  Sun Yaoting ,  Chen Ting ,  Huo Xiaokui ,  Meng Qiang ,  Liu Qi ,  Sun Huijun ,  Sun Pengyuan ,  Peng Jinyong ,  Ma Xiaodong ,  Liu Kexin
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 7  号： 28  ページ： 17227-17235  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多剤耐性(MDR)は化学療法の効率低下を招く。P-gpを含む膜輸送体の過剰発現はMDRをもたらす可能性がある。本研究では,ヒト白血病K562/Adr細胞系におけるP-gp介在MDRに対するダサチニブ(DA)とメナジオン(MQ)の組合せの影響を調べた。DAとMQの組合せは,DOXにK562/Adr細胞の感受性を強化したり,細胞コロニーの形成を低減し,さらにP-gp過剰発現K562/Adr細胞におけるDOXとローダミン123の蓄積の増加に強く影響した。DOXの細胞内蓄積はROS産生を介してDOX誘導とカスパーゼ-3が仲介する細胞アポトーシスの増加をもたらした。P-gp排出能の直接阻害とは対照的に,DAとMQの組合せの強い反転効果は部分的にP-gpのmRNAおよび蛋白質レベルのダウンレギュレーションによると考えられた。しなしながら,ERKとAKT/mTORシグナル経路は関与しなかった。DAとMQの併用が癌化学療法におけるMDRの克服における潜在的利点を示した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *多剤耐性 ,  アポトーシス ,  *ヒト ,  mRNA ,  *白血病 ,  細胞内蓄積 ,  感受性 ,  カスパーゼ ,  薬物療法 ,  ダウンレギュレーション ,  芳香族アミン ,  芳香族カルボン酸 ,  ピリリウム ,  芳香族縮合化合物 ,  カルボン酸エステル ,  ジアミン ,  第一アミン ,  キノン ,  脂環式化合物 ,  ジエン
準シソーラス用語： 癌化学療法 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (3件)： ローダミン123 ,  メナジオン ,  ダサチニブ

タイトルに関連する用語 (9件)： ヒト ,  白血病 ,  細胞株 ,  GP ,  多剤耐性 ,  ダサチニブ ,  メナジオン ,  併用 ,  反転