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J-GLOBAL ID：201702257353666081   整理番号：17A0097350

ヒト源大麻素 I型受容体遺伝子の真核発現プラスミドの構築と発現【JST・京大機械翻訳】

Construction of eukaryotic expression vector for human cannabinoid receptor 1 gene and expression of target protein

著者 (5件)： Hao Po (Three Gorges of Chongqing Medical College) ,  Ma Qiang (Three Gorges of Chongqing Medical College) ,  Sun Houliang (Three Gorges of Chongqing Medical College) ,  Lai Guoqi (重慶医科大学) ,  Li Jing (重慶三峡中心医院)
資料名： Zhongguo Shengwu Zhipin Xue Zazhi  (Zhongguo Shengwu Zhipin Xue Zazhi)
巻： 29  号： 9  ページ： 918-921  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3083A  ISSN： 1004-5503  CODEN： ZSZZAP  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:ヒト源大麻素I型受容体(HUMAN CANNABINOID RECEPTOR 1、HCB I)遺伝子GV230真核発現プラスミドを構築し、HEK-293細胞に発現させる。方法:ヒト脳皮質細胞の総RNAをテンプレートとして、HCB遺伝子を増幅し、真核発現ベクターGV230にクローニングし、組換え発現プラスミドGV230-HCBIを構築し、陽性クローンを構築し、リポソームによりHEK293細胞に一時的にトランスフェクトした。逆転写蛍光顕微鏡下で観察し、レーザー共焦点顕微鏡(CONFOCAL LASER SCANNING MICROSCOPE,CLSM)とWESTERN BLOT法を用い、HCB I遺伝子のHEK293細胞における発現を測定した。結果:組換え発現プラスミドGV230-HCB Iの配列及び配列決定を行い、正確な構築を行った。トランスフェクション48時間後、トランスフェクション率は約40%で、CB I蛋白は主に細胞膜の分布と発現にあり、しかも相対分子量約50 000に特異的なバンドが見られた。結論:組換え真核生物発現プラスミドGV230-HCB Iを構築し、HEK293細胞に発現させ、CB Iの生物学的機能を更に研究するために基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 蛍光顕微鏡 ,  *大麻 ,  細胞膜 ,  クローン ,  *遺伝子 ,  分子量 ,  リポソーム ,  HEK293細胞 ,  トランスフェクション ,  *プラスミド ,  真核生物 ,  *ヒト
準シソーラス用語： 組換蛋白質発現 ,  クローニング ,  発現ベクター , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： Human cannabinoid receptor 1(hCB1) ,  Eukaryotic cells ,  Gene expression

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (6件)： ヒト ,  大麻 ,  受容体遺伝子 ,  発現 ,  プラスミド ,  構築