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J-GLOBAL ID:201702258350391677   整理番号:17A0199723

【結語】TC-1蛋白質の過剰発現は,ヒトBT549細胞の遊走を促進する。【JST・京大機械翻訳】

TC-1 overexpression stimulates migration of human BT549 breast cancer cells
著者 (7件):
資料名:
巻: 35  号:ページ: 314-319  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3137A  ISSN: 1671-6264  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;甲状腺癌遺伝子-1(TC-1)の真核生物発現プラスミドを構築し、TC-1癌タンパク質の高発現がヒト乳癌細胞遊走に与える影響を観察する。方法;ウェスタンブロット法を用いて,ヒト乳癌MCF-7およびBT549細胞におけるTC-1蛋白質発現を検出した。MCF-7細胞から全RNAを抽出し,リアルタイムPCR(RT-PCR)によりヒトTC-1 CDNAのオープンリーディングフレーム(ORF)を増幅し,真核発現ベクターFLAG-PCDNA3に挿入した。0において,FLAG-TC-1-PCDNA3を構築した。0組換えプラスミド;制限酵素消化とDNA配列決定により,組換えプラスミドを用いて,組換えプラスミドを発現させ,組換えプラスミドを構築し,ウェスタンブロット法により,FLAG-TC-1融合蛋白質の発現を同定した。細胞のスクラッチ試験を行い、TC-1がBT549細胞の遊走に与える影響を観察した。【結果】;TC-1蛋白質は,MCF-7乳癌細胞において有意に発現したが,BT549細胞では非常に低かった。ヒトMCF-7乳癌細胞のTC-1のORFのRT-PCR産物は337BPであった。組換えプラスミドFLAG-TC-1-PCDNA3を作成した。0 BAMH IとXHOI Iの二重消化により特徴的な327BPフラグメントが現れた。DNA配列決定により,TC-1のORFは正しくないことが確認され,正しい読み枠によりFLAG-PCDNA3が挿入された。0ベクターには。ウエスタンブロットの結果は,組換えプラスミドの形質移入されたBT-1融合蛋白質が,抗FLAG抗体によって特異的に認識され,分子量が約13.1であることを示した。6KDA,予想される。スクラッチ試験の結果,TC-1を過剰発現するBT549細胞の移動度が増加することが示された。結論;内因性TC-1タンパク質はヒトBT549乳腺癌細胞で発現が極めて低く、FLAG-TC-1融合タンパク質の高発現はBT549細胞の遊走を促進する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
遺伝子発現  ,  遺伝子の構造と化学  ,  蛋白質・ペプチド一般  ,  細胞生理一般 

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