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J-GLOBAL ID:201702258367543927   整理番号:17A0538479

先天性感音性神経障害性白質病変患者の臨床的および画像学的所見【JST・京大機械翻訳】

Clinical and imaging analysis of white matter lesions combined with congenital sensorineural hearing loss in children
著者 (8件):
資料名:
巻: 31  号: 24  ページ: 1871-1874  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2794A  ISSN: 2095-428X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】臨床的基準を提供するために,先天性感音性難聴(脳)の臨床的特徴と臨床的特徴を分析する。【方法】2011年11月から2015年12月までに,北京大学第一病院小児科に入院した先天性感音難聴患者78例の臨床データと臨床像を遡及的に分析した。結果:78例の患児は両側の重度-重度聴覚障害、48.1%(25例)の患児の大運動の発育が遅れ、98.1%(51例)の患児は認知発育が正常であった。100例(61%)の患児は言語発育異常を示した。妊娠期に感染歴がある患児は21.2%(11/52例)を占め、早産児、満期出産率は28.9%(15/52例)であった。頭部MRI(MRI)は両側の多発性白質病変が見られ、境界明晰、T1強調像は低信号及びT2強調像、液体減衰反転は高信号を回復した。82.1%(64/78/64/78)の患者は側脳室周囲と皮質下白質に影響を受け、側脳室周囲白質の後角は最も病変やすく、91.9%(68例)を占め、その次は前角との前三者は常に連合病変(55.4%~68.9%)が出現した。皮質の下頂、額、側、後頭葉白質はいずれも病変(73.5%~88.2%)、多脳葉の連合はよく見られる(67.6%~77.9%)。37.2%(29例)の患児は両側側脳室が拡大し、9.0%(7/78例)の患児は前側頭葉皮質下白質嚢胞の変化が見られ、2例の頭部CTで石灰化が見られた。すべての患児は脳梁、基底核に異常が見られなかった。25例は2回以上のMRIと2回以上のMRIを受けた患者のうち、96.0%(24例)は脳白質病変が静止あるいは好転した。結論:脳白質病変の先天性感音性難聴児童の臨床症状は軽微で、多発性脳白質病変と平行ではなく、髄質化不良或いは遅延を考慮する。その脳白質病変は良性経過を呈しているため、脳白質病変は人工蝸牛移植の禁忌症ではない。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
代謝異常・栄養性疾患一般  ,  消化器の疾患  ,  小児に特有の疾患 

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