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J-GLOBAL ID：201702258385498532   整理番号：17A0394157

イネとサンカ遺伝子組換えDDRADSEQライブラリーの構築【JST・京大機械翻訳】

Construction of genomic ddRADseq libraries of Chilo suppressalis and Scirpophaga incertulas (Lepidoptera: Pyralidae)

著者 (6件)： Yang Qiong (Institute of Plant Protection,Jiangsu Academy of Agricultural Sciences) ,  Sun Na (Institute of Plant Protection,Jiangsu Academy of Agricultural Sciences) ,  Zheng Min (Institute of Plant Protection,Jiangsu Academy of Agricultural Sciences) ,  Luo Chucheng (Institute of Plant Protection,Jiangsu Academy of Agricultural Sciences) ,  Luo Guanghua (Institute of Plant Protection,Jiangsu Academy of Agricultural Sciences) ,  Fang Jichao (Institute of Plant Protection,Jiangsu Academy of Agricultural Sciences)
資料名： Huanjing Kunchong Xuebao  (Huanjing Kunchong Xuebao)
巻： 38  号： 6  ページ： 1114-1120  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2927A  ISSN： 1674-0858  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 本論文では、水稲二化メイガと三化メイガの「二制限酵素消化制限酵素切断部位関連DNAシークエンシング」(Doubledigestansrestrictionand-siteus)の構築について紹介した。4つの単一酵素消化と2つの制限酵素消化産物の断片サイズと分布範囲を分析し,MluCIとNlaIIIの2つの制限エンドヌクレアーゼを組み合わせて,メイガのゲノムDNAを消化した。酵素消化後のDNA断片の両端に特定のP1,P2リンカーを結合させた後,PippinのPrepを用いてサイズが285--435bpのDNA断片を回収した。PCR増幅によりライブラリーの濃縮を行い,index配列を導入した。構築したddRADseqライブラリーをアガロースゲル電気泳動と生物分析計で品質検出した。本法で構築したライブラリーDNA断片長、分布とモル濃度はIlluminaプラットフォームのシークエンシングの技術的要求に達することができる。本研究により、MluCIとNlaIIIの組み合わせにより、メイガのゲノムddRADseqライブラリーを構築する可能性が実証され、水稲メイガにおけるddRADseq技術による生物地理学、個体群遺伝学と系統発生の再建などの研究に基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： バイオアッセイ ,  系統発生 ,  酵素 ,  再構成 ,  PCR法 ,  DNA制限酵素 ,  酵素的分解 ,  *DNA【核酸】 ,  集団遺伝
準シソーラス用語： 生物地理学 ,  リンカ ,  DNAフラグメント ,  ゲノムDNA ,  DNA配列 ,  *遺伝子組換 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Key Words: gDNA library ,  ddRADseq ,  bioanalyzer ,  rice stem borer

分類 (3件)： 核酸一般  (EB04010U) ,  電気泳動分析  (CC04017K) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (4件)： イネ ,  遺伝子組換え ,  ライブラリー ,  構築