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J-GLOBAL ID:201702258654322694   整理番号:17A0168605

長鎖非コードRNARNA1転写調節蛋白質A1蛋白質によるヒト肝細胞癌の進行に関する研究【JST・京大機械翻訳】

Long noncoding RNA nuclear enriched abundant transcript 1 promotes hepatocellular carcinoma progression by regulating heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2 expression
著者 (10件):
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巻: 33  号: 11  ページ: 2516-2518  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2337A  ISSN: 1001-9030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】RNA結合免疫沈降法によって,長鎖非コードRNA(LNCRNA)濃縮1(相関1)に関連するRNA結合蛋白質を探索する。これらのRNA結合蛋白質がニートゲル1による肝癌関連遺伝子核内不均一核蛋白質A2(HNRNP A2)発現の調節に関与する分子機構を検証し,ニートゲル1がHNRNP A2の発現によるヒト肝細胞癌の進行に及ぼす影響を観察した。方法:STARBASE2.0のデータを検索し、ニートゲル1と相互作用するRNA結合タンパク質を探し、RNA免疫共沈降により同時にニートゲル1とニートゲル1が制御する遺伝子MRNAと相互作用するRNA結合タンパク質を明らかにした。RNA結合蛋白質とニートゲル1の標的フラグメントは,RNAPULL-DOWNによって確認された。HEPG2細胞におけるニートゲル1の発現は,トランスフェクション2000とSIRNA 1(100NMOL/L)によってノックダウンした。HNRNP A2蛋白質の発現は,ウエスタンブロットと免疫組織化学によって検出した。【方法】HNRNP A2の過剰発現モデルを構築し,ニートゲル1の低発現のHEPG2細胞モデルに適用した。細胞計数キット(CCK-8)の増殖実験(10ΜL/2000細胞)とTRANSWELLチャンバーにより、ニートゲル1低発現のHEPG2細胞(2×10~5個/孔)にHNRNP A2を過剰発現させた後、対照組の増殖、浸潤機能を研究した。HEPG2は,ニートゲル1によって低后2×106/0をノックダウンした。2MLの腋窩の皮下注射によりヌードマウスの皮下腫瘍モデルを作製し、対照群(SI-NC)と比較し、腫瘍体積、HNRNP A2発現を比較した。結果:U2AF65はニートゲル1とHNRNP A2 MRNAとの相互作用(濃縮はそれぞれIGGの82.1 659倍と53 527倍)であった。ニートゲル1ノックダウンはHNRNP A2MRNA転写とタンパク発現を低下させ(P<0.01)、この調節作用はニートゲル1-U2AF65複合物と関係があるかもしれない。HNRNP A2の過剰発現はニートゲル1ノックダウンのHEPG2細胞の増殖と浸潤機能を促進することができる(<0.01)。【結論】ニートゲル1はHNRNP A2蛋白質の発現を調整することによって,肝細胞癌細胞の増殖と浸潤に影響を及ぼす。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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遺伝子発現  ,  腫ようの実験的治療  ,  腫ようの化学・生化学・病理学  ,  消化器の腫よう 

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