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J-GLOBAL ID:201702258945709556   整理番号:17A0323968

多発性骨髄腫患者の血清中のサリドマイド,レナリドマイド,シクロホスファミド,ボルテゾミブ,デキサメタゾンおよびアドリアマイシンの同時定量のためのLC-MS/MS法【Powered by NICT】

LC-MS/MS method for simultaneous determination of thalidomide, lenalidomide, cyclophosphamide, bortezomib, dexamethasone and adriamycin in serum of multiple myeloma patients
著者 (7件):
資料名:
巻: 1028  ページ: 111-119  発行年: 2016年 
JST資料番号: W0571A  ISSN: 1570-0232  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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悪性腫瘍血清細胞障害,多発性骨髄腫(MM)はヒトの健康に深刻な脅威であった。MM患者では,サリドマイド,レナリドミド,シクロホスファミド,ボルテゾミブ,デキサメタゾンおよびアドリアマイシンを含む,6種類の一般的に使用される薬剤濃度の測定は大きな臨床的興味であった。ここでは,固相抽出を用いた液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析(LC MS/MS)法により上記治療の迅速かつ同時測定のための方法を報告した。分析はWaters XBridge~BEHC18カラム(2.5μm, 2.1 mm×50mm)で実施したギ酸水溶液とアセトニトリル流速0.3mL/minでの移動相としてであった。すべての検体は,良好な相関係数(r>0.996)を示し,サリドマイド,レナリドミド,シクロホスファミド,ボルテゾミブ,デキサメタゾンおよびアドリアマイシンのLLOQは4 2 2 2 2及び2ng/mLであった。日間及び日内の精度と安定性は15%と相対誤差15%以内で変動係数として表した。希釈効果,キャリーオーバーと実試料の再分析は,2015年版中国薬局方指針に従って調べた,米国FDA(2013,改訂1)も必要である。ここに述べたLC-MS/MSに基づく分析は,MM治療の一般的治療を評価する将来の臨床研究を改善する可能性がある。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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