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J-GLOBAL ID:201702259024582461   整理番号:17A0175908

LC-MSによって,ラットにおけるベラパミル塩酸塩の薬物動態学的挙動を測定した。【JST・京大機械翻訳】

Study on pharmacokinetics of vera pammy hydrochloride sustained release microspheres in rats by LC-MS
著者 (3件):
資料名:
巻: 33  号: 10  ページ: 814-820  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2350A  ISSN: 1006-2858  CODEN: SYDXFF  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ラットにおける塩酸塩酸徐放性ミクロスフェアを調製し,それらの薬物動態学的挙動をLC-MSによって研究する。【方法】噴霧乾燥法を用いて,備維拉ミクロスフェアを調製し,そして,ラットカプセルと市販の錠剤をそれぞれ胃内投与した。ラット血漿をメタノールで抽出し,内部標準としてシュウ酸エスシタロプラムを用い,薬物動態学的パラメータをPK-SOLVERソフトウェアによって算出した。【結果】0.5,1,2,4,7,10,12,および24時間の塩酸ベラパミルの累積放出率は,それぞれ%%,32.35%,41.77%,%%,68.70%%,%%,75.17%,および%%であった。T_(MAX),Ρ_(MAX)およびAUC_(0∞)は,それぞれ(1.3±0.4)ΜG・H(-1),(447.7±50.6)ΜG・H(-1)および(1482.6±81.2)ΜG・H(-1)であった。T_(MAX),Ρ_(MAX),AUC_(0∞)は,それぞれ(4.1±1.6)ΜG/Lと(1±81.2)ΜG・L(-1)であった。T_(MAX),Ρ_(MAX),AUC_(0∞)は,それぞれ(4.1±1.6)ΜG H L(-1),(152.1±20.4)ΜG H L(-1)および(1±89.7)ΜG H L(-1)であった。結論:噴霧乾燥法により調製した塩酸ベラパミル(VERAPAMIL HYDROCHLORID,VER)は,IN VITROで良好な薬物放出特性を示し,体は,投与後の血中濃度を減少させることができる。薬物の作用時間を延長し、良好な生物学的同等性を有する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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生物薬剤学(基礎)  ,  有機化合物の各種分析 
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