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J-GLOBAL ID：201702259250977090   整理番号：17A0475580

SCI治療のためのインテグレーションフリーiPS細胞に由来するヒト神経前駆細胞【Powered by NICT】

Human neural progenitors derived from integration-free iPSCs for SCI therapy

著者 (20件)： Liu Ying (Department of Neurosurgery, The Brown Foundation Institute of Molecular Medicine for the Prevention of Human Diseases, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, TX, USA) ,  Liu Ying (Center for Stem Cell and Regenerative Medicine, The Brown Foundation Institute of Molecular Medicine for the Prevention of Human Diseases, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, TX, USA) ,  Liu Ying (The Senator Lloyd & B.A. Bentsen Center for Stroke Research, The Brown Foundation Institute of Molecular Medicine for the Prevention of Human Diseases, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, TX, USA) ,  Zheng Yiyan (Department of Neurosurgery, The Brown Foundation Institute of Molecular Medicine for the Prevention of Human Diseases, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, TX, USA) ,  Zheng Yiyan (Center for Stem Cell and Regenerative Medicine, The Brown Foundation Institute of Molecular Medicine for the Prevention of Human Diseases, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, TX, USA) ,  Li Shenglan (Department of Neurosurgery, The Brown Foundation Institute of Molecular Medicine for the Prevention of Human Diseases, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, TX, USA) ,  Li Shenglan (Center for Stem Cell and Regenerative Medicine, The Brown Foundation Institute of Molecular Medicine for the Prevention of Human Diseases, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, TX, USA) ,  Xue Haipeng (Department of Neurosurgery, The Brown Foundation Institute of Molecular Medicine for the Prevention of Human Diseases, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, TX, USA) ,  Xue Haipeng (Center for Stem Cell and Regenerative Medicine, The Brown Foundation Institute of Molecular Medicine for the Prevention of Human Diseases, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, TX, USA) ,  Schmitt Karl (Department of Neurosurgery, The Brown Foundation Institute of Molecular Medicine for the Prevention of Human Diseases, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, TX, USA) ,  Hergenroeder Georgene W. (Department of Neurosurgery, The Brown Foundation Institute of Molecular Medicine for the Prevention of Human Diseases, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, TX, USA) ,  Wu Jiaqian (Department of Neurosurgery, The Brown Foundation Institute of Molecular Medicine for the Prevention of Human Diseases, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, TX, USA) ,  Wu Jiaqian (Center for Stem Cell and Regenerative Medicine, The Brown Foundation Institute of Molecular Medicine for the Prevention of Human Diseases, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, TX, USA) ,  Wu Jiaqian (The Senator Lloyd & B.A. Bentsen Center for Stroke Research, The Brown Foundation Institute of Molecular Medicine for the Prevention of Human Diseases, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, TX, USA) ,  Zhang Yuanyuan (Wake Forest Institute for Regenerative Medicine, Wake Forest Health Sciences, 391 Technology Way, Winston-Salem, NC 27101, USA) ,  Kim Dong H. (Department of Neurosurgery, The Brown Foundation Institute of Molecular Medicine for the Prevention of Human Diseases, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, TX, USA) ,  Kim Dong H. (Center for Stem Cell and Regenerative Medicine, The Brown Foundation Institute of Molecular Medicine for the Prevention of Human Diseases, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, TX, USA) ,  Cao Qilin (Department of Neurosurgery, The Brown Foundation Institute of Molecular Medicine for the Prevention of Human Diseases, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, TX, USA) ,  Cao Qilin (Center for Stem Cell and Regenerative Medicine, The Brown Foundation Institute of Molecular Medicine for the Prevention of Human Diseases, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, TX, USA) ,  Cao Qilin (The Senator Lloyd & B.A. Bentsen Center for Stroke Research, The Brown Foundation Institute of Molecular Medicine for the Prevention of Human Diseases, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, TX, USA)
資料名： Stem Cell Research (Web)  (Stem Cell Research (Web))
巻： 19  ページ： 55-64  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7041A  ISSN： 1873-5061  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 潜在的に無制限の自己細胞源として,患者の人工多能性幹細胞(iPSCs)は,組織再生のための大きな能力を提供し,特に脊髄損傷(SCI)であった。しかし,臨床設定にiPSC由来神経前駆細胞(NPC)の翻訳での可成りの進歩にもかかわらず,いくつかの障害が残っている。それらの中で,タイムリーな方法で源細胞を得るための非侵襲的手法,再プログラミング因子のより安全な組み込みがない配送・移植前のNPCの精製を克服を最優先事項である。本研究では,臨床的に関連したNPCを生成するために安全で費用対効果の高いパイプラインを開発した。最初の患者の尿から細胞を単離し,非組込み型センダイウイルスベクターによるiPSCsへそれらを再プログラムし,神経分化に対する実験を行った。NPCはA2B5で精製した抗体は神経系統細胞の細胞表面上のglycogangliosideを特異的に認識する,蛍光活性化細胞選別を経た。更なるin vitro誘導により,NPCは,ニューロン,オリゴデンドロサイトと星状細胞への上昇を与えることができた。A2B5+NPCの機能性を試験するために,挫傷マウス胸髄に移植した。移植八週後,移植した細胞は,損傷脊髄に集積し,生存し,ニューロンとグリアに分化した。細胞源,再プログラミング,分化と精製法に本研究の焦点は,意図的SCIモデルへの移植のタイミングと安全性の問題を検討した。本研究はSCI臨床設定へのヒトiPSC誘導体を用いた1段階近いたと信じている。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 星状細胞 ,  脊髄損傷 ,  脊髄 ,  in vitro実験 ,  *iPS細胞 ,  グリア細胞 ,  患者 ,  挫傷 ,  *ヒト ,  オリゴデンドログリア ,  細胞分画法 ,  細胞分化 ,  再生 ,  *細胞
準シソーラス用語： FACS ,  リプログラミング ,  *神経前駆細胞 ,  神経分化 ,  組織再生 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： iPSC ,  脊髄損傷 ,  神経修復 ,  神経保護

分類 (2件)： 発生と分化  (EJ16020W) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (6件)： SCI ,  治療 ,  インテグレーション ,  iPS細胞 ,  ヒト ,  神経前駆細胞