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J-GLOBAL ID：201702260039007856   整理番号：17A0536951

チューリップの主要ウイルスの分子検出研究【JST・京大機械翻訳】

The Research on the Molecular Detection of Major Viruses in Tulips

著者 (5件)： Zhang Xiying (The Sixth Division of Xinjiang Agricultural Science Research Institute) ,  Luo Yanna (The Sixth Division of Xinjiang Agricultural Science Research Institute) ,  Liu Na (The Sixth Division of Xinjiang Agricultural Science Research Institute) ,  Chen Ying (The Sixth Division of Xinjiang Agricultural Science Research Institute) ,  Liu Jiangna (The Sixth Division of Xinjiang Agricultural Science Research Institute)
資料名： Fenzi Zhiwu Yuzhong  (Fenzi Zhiwu Yuzhong)
巻： 14  号： 12  ページ： 3531-3535  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2681A  ISSN： 1672-416X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 本研究では,新疆 栽培(栽培)と輸入 輸入(輸入)の栽培 輸入(輸入属)と輸入 輸入(輸入属)からの主に 主に(主に)の主要ウイルスであるキュウリ CMVの2つのウイルスの遺伝子配列に従って,2対の特異的プライマーを合成し,RT-PCRにおけるプライマー濃度,アニーリング温度,および反応サイクル数を最適化した。研究により、陽性対照とウイルス株は共に予想される大きさと一致する特異性バンドを増幅し、健康な植物はいかなる増幅産物もないことが分かった。一段階RT-PCRの最適反応系は以下の通りであった。テンプレート1ΜL,2×1 STEP 25ΜL,上,下流増幅プライマー1ΜL,PRIME SCRIPT 1 STEP 用いた MIX 2ΜL。RNASE FREE DDH_2Oから50ΜLまで。キュウリモザイクウイルス(CMV)と碎色ウイルス(TBV)特異的プライマーの最適反応手順は以下の通りであった。CDNAを50°Cで30分間合成した。変性94°C 2MIN、変性94°C 30 S、アニール(CMV)56°C/(TBV) 52°C 30 S、その後72°Cで1MIN、30サイクルを延伸し、最後に72実験により、栽培地域内で栽培された1年のチューリップ植物の一部はすでにCMVとTBVに感染し、その中に複合感染の現象が存在することが分かった。本研究では、核酸レベルに基づく高感度の一段階RT-PCR法によるチューリップウイルスの検出技術を確立し、植物中のTBVとCMVを正確に検出することができ、チューリップモザイクウイルス(CMV)これらの結果は,組織培養のための理論的基礎と技術的支援を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 栽培 ,  *ウイルス ,  高感度 ,  キュウリ ,  最適化 ,  検出法 ,  重感染 ,  RT-PCR法 ,  *チューリップ
準シソーラス用語： キュウリモザイクウイルス ,  アンプリコン ,  特異性 ,  アニーリング温度 ,  遺伝子配列 ,  *分子検出 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： Tulip ,  One step RT-PCR ,  Virus detection

分類 (2件)： ウイルスによる植物病害  (FC04054G) ,  微生物検査法  (EG02020G)

タイトルに関連する用語 (4件)： チューリップ ,  ウイルス ,  分子検出 ,  研究