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J-GLOBAL ID：201702260209939974   整理番号：17A0377147

妊娠女性からの末梢血血清蛋白質のプロテオフォームプロファイリングは分子IUGR特徴を提供する【Powered by NICT】

Proteoform profiling of peripheral blood serum proteins from pregnant women provides a molecular IUGR signature

著者 (7件)： Wolter M. (Proteome Center Rostock, Medical Faculty and Natural Science Faculty, University of Rostock, Schillingallee, Germany) ,  Rower C. (Proteome Center Rostock, Medical Faculty and Natural Science Faculty, University of Rostock, Schillingallee, Germany) ,  Koy C. (Proteome Center Rostock, Medical Faculty and Natural Science Faculty, University of Rostock, Schillingallee, Germany) ,  Rath W. (Department of Obstetrics and Gynecology, Medical Faculty, University of Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Germany) ,  Pecks U. (Department of Obstetrics and Gynecology, Medical Faculty, University of Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Germany) ,  Pecks U. (Department of Obstetrics and Gynecology, Medical Faculty, RWTH Aachen University, Germany) ,  Glocker M.O. (Proteome Center Rostock, Medical Faculty and Natural Science Faculty, University of Rostock, Schillingallee, Germany)
資料名： Journal of Proteomics  (Journal of Proteomics)
巻： 149  ページ： 44-52  発行年： 2016年 
JST資料番号： T0073A  ISSN： 1874-3919  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 子宮内胎児発育遅延(IUGR)は,周産期の罹患率と死亡率の重要な原因であり,医学的に指示された早産に実質的に寄与する胎児死亡を防止した。胎児の健康状態をモニターするために望まれていた母親の末梢血の分子プロファイリング。このような低侵襲アッセイを開発するために,蛋白質親和性分画法を適用したIUGRのいずれかに属する妊娠女性の末梢血血清試料にまたは対照群に。原理証明は相対的定量分析MALDI-TOF質量分析を用いる無傷proteoformsの混合物により示された。それぞれ二最良分化蛋白質とproteoformsはアポリポ蛋白質C-II,アポリポ蛋白質C III_0した。三ロバスト発現蛋白質proteoformsプロアポリポ蛋白質C-II,アポリポ蛋白質C III_1,アポリポ蛋白質C III_2,相対的定量分析のためのランドマークとして機能すると共に,母体IUGRプロテオームシグネチャを構成した。IUGR proteoform署名の分離信頼度は0.73の感度と受信者動作特性の0.86の曲線下面積で0.87の特異性に達した。症例室におけるIUGR新生児の同定は,小児が重度の疾患と乳児期の特殊ケアを必要として必要である。しかし,出生時では,利用可能な容易に適用できる臨床試験されていない。分子プロファイリング分析は非常に望まれている。IUGRの現在の臨床的定義と勧告には不運にも誤ったことを言及する必要があり,普遍的に適用できない。最も一般に採用されている定義は,腹囲(AC)あるいは推定胎児体重測定は<十パーセンタイル。米国産科婦人科(ACOG)と産婦人科医のRoyal Collegeof(RCOG)はこのカットオフでの周産期罹患率および死亡率のリスクが増加することを一致したが,この定義は,胎児ごとの個別成長可能性を考慮していない。特にその単独使用は,それらの増殖能を達成せず,有害転帰のリスクにある可能性があるより大きな胎児を同定できなかった。,単独で適用した場合,この定義はいくつかの構成的小胎児のIUGRの誤診をもたらすであろう。母親は妊娠時に初期から1例における上記の基準は妊娠中にのみ決定できることを指摘する必要がある。低侵襲採血法を用いたデリバリーの先にあると納期決定できる母親の血清蛋白質組成(IUGR署名)の質量分析に基づく試験を開発した。本論文を用いて,間違いない新生児またはIUGR影響を受けた児の出産前の妊娠女性からの30件の末梢血試料の質量分析プロファイリング法の使用を述べた。親和性質量分析法による母体血試料分析は高い信頼性で対照とIUGR児を区別することを初めて報告した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 胎児 ,  *妊娠 ,  *末梢血 ,  罹患率 ,  プロテオーム ,  採血 ,  親和性 ,  死亡率 ,  *胎児成長遅滞 ,  新生児 ,  *血清 ,  *妊婦 ,  周産期 ,  ロバスト性
準シソーラス用語： 特異性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： IUGR ,  末梢静脈血解析 ,  MALDI-TOF質量分析 ,  親和性-質量分析 ,  プロテオームの特徴 ,  多様性プロファイリング

分類 (2件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

タイトルに関連する用語 (5件)： 妊娠女性 ,  末梢血 ,  血清蛋白質 ,  分子 ,  IUGR