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J-GLOBAL ID:201702260218916954   整理番号:17A0206257

ソウギョのSTEFINクローンの発現,精製および活性特性を同定した。【JST・京大機械翻訳】

Clone,expression,purification and activity characterization of grass carp (Ctenopharyngodon idellus) Stefin
著者 (9件):
資料名:
巻: 12  号:ページ: 97-104  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2710A  ISSN: 2095-0780  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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ソウギョ(IDELLUS IDELLUS)のSTEFIN CDNAの完全長さは294BPであり,97アミノ酸をコード化し,无二硫Jianをコードした。N末端に高度に保存されたGLY(3,4)残基及びQXVXG(45~49)配列が存在した。その結果,アミノ酸配列はBURTON’S MOUTHBROODER(HAPLOCHROMIS BURTONI)STEFIN A1と一致し,47.5%であることが示された。系統樹解析により,ソウギョ Aとと’S MOUTHBROODER(HAPLOCHROMIS BURTONI),ゲノミックサザン PLATYFISH(XIPHOPHORUS MACULATUS),COLISA CHUNA(, CHUNA),LAMPROLOGINI SHARK(, MILII),BICOLOR A(と PARTITUS)およびBICOLOR A(A A)があることを示した。構築した原核生物発現ベクターベクター-PET30AをE.COLI BL21に形質転換し、1MOL・L~(-1)IPTGで組換えSTEFINを発現させ、その後、勾配尿素洗浄とニッケルアフィニティークロマトグラフィーにより精製した。SDS-PAGEとTSK-GEL G2000により誘導され,SDS-PAGEにより精製され,SDS-PAGEにより精製され,最終的に相対分子量11.4 KDの単一バンドを示した。それらの保持時間は25.98分であり,純度は%%であった。蛍光合成ペプチド基質(Z-PHE-ARG-MCA)NESPを用いて、組換えソウギョソウギョのコイ組織カテプシンB、Lに対する抑制活性を同定し、この組換えタンパクは両者に対して明らかな抑制活性を示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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酵素一般 
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