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J-GLOBAL ID:201702260592871858   整理番号:17A0354777

二重遺伝子のクローン化,組織発現解析,および原核生物発現を研究した。【JST・京大機械翻訳】

Molecular cloning, expression pattern and prokaryotic expression of anti-Mullerian hormone (amh) gene in Osteoglossum bicirrostum
著者 (8件):
資料名:
巻: 40  号: 12  ページ: 1801-1812  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2171A  ISSN: 1000-0615  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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本研究では,二重遺伝子の完全長CDNA配列をRACE法によりクローン化した。AMH1、AMH2の二つの亜型(GENBANK登録番号KUKU、KU378663)が存在することを発見した。配列解析の結果,二重1遺伝子の完全長CDNAは2277BPであり,623アミノ酸をコードし,AMH2遺伝子の完全長は2181BPであり,355アミノ酸をコードすることを示した。相同性解析は,AMH遺伝子の保存性が低く,二重ととの間の類似性が最も高く,%%であり,異なるとの類似性が42%未満であることを示した。系統発生分析により、この遺伝子と骨舌は一つの枝であり、ニシン、コイ目などの比較的低い硬骨魚類の近縁関係が比較的近く、二重の進化地位と一致していることが示された。蛍光定量的PCRの結果は,AMH遺伝子が双Xu骨舌の異なる組織で発現し,中1サブタイプが精巣で最も高く発現し,卵巣と他の組織よりも高いことを示した。AMH2サブタイプも精巣で最も高く発現し,他の組織よりも有意に高かったが,AMH1の精巣での発現ははるかに低かった。原核生物発現ベクターベクター-I-AMH1とPCOLD-I-AMH2を構築し、大腸菌において、それぞれ68と48KUの融合タンパク質を誘導し、AMHの魚体内の生物機能をさらに研究するために基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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遺伝子発現 
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