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J-GLOBAL ID:201702260846063759   整理番号:17A0442870

疎水性薬物の酵素誘発放出のための油中のミクロゲル戦略【Powered by NICT】

Oil-in-microgel strategy for enzymatic-triggered release of hydrophobic drugs
著者 (9件):
資料名:
巻: 493  ページ: 356-364  発行年: 2017年 
JST資料番号: C0279A  ISSN: 0021-9797  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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高分子ミクロゲルはドラッグデリバリーシステムとしての生物医学分野でのそれらの大きな可能性のためにかなりの関心を集めている。ヒアルロン酸(HA)はN アセチル d グルコサミンおよびD-グルクロン酸からなる天然グリコサミノグリカンである。このポリマは,生分解性,非毒性であり,化学的に修正される。本研究では,生分解性HAマイクロゲルカプセル化疎水性医薬品を調製するための並流マイクロ流体戦略を提示した。アプローチに依存している(i)超音波法による一次水中油(O/W)ナノエマルションの生成,(ii)マイクロフルイディクスを用いた二重油中水中油乳濁液(O/W/O)の生成,および(iii)液滴の水相中に存在するメタクリル酸エステル基(HA MA)で修飾したHA前駆体の光重合によるミクロゲルの架橋。手順はプロゲステロンのカプセル化と制御された放出のために使用される。異なる濃度ヒアルロニダーゼの存在下で37°CでPBS緩衝液中での分解性とカプセル化/放出研究を行った。は酵素的分解はミクロゲルからのプロゲステロンの放出を誘発するのに用いられ得ることを実証した。この方法は放出システムの正確な制御を提供し,異なるタイプの疎水性薬物のカプセル化と放出制御に適用することができる。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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コロイド化学一般 
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