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J-GLOBAL ID:201702260854382863   整理番号:17A0453549

ウサギVX_2肝腫瘍における新しいマイクロ波増感mPEG PLGA@ZrO_2@(DOX + ILS)薬物負荷ミクロスフェアの治療効果【Powered by NICT】

Therapeutic efficacy of novel microwave-sensitized mPEG-PLGA@ZrO2@(DOX + ILS) drug-loaded microspheres in rabbit VX2 liver tumours
著者 (13件):
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巻:号: 10  ページ: 3429-3439  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2323A  ISSN: 2040-3364  CODEN: NANOHL  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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ドラッグデリバリーシステムとしてのナノ材料の使用は,腫瘍処理において良好な効果を示した。しかし,腫瘍組織を標的とした薬剤の効果を示す用量は,このような異物除去における細網内皮系(RES)の効果のために非常に低い。RES効果を除去するために,mPEG PLGA@ZrO_2@(DOX + ILS)(mPEG PLGA@ZrO_2@[DOX+ILS])薬物負荷ミクロスフェアを開発した。これらのマイクロ波(MW)-増感ミクロスフェアは直接腫瘍虚血と低酸素を誘導するだけでなく,腫瘍組織持続的内薬物を集約するために腫瘍の血液供給血管を塞栓。さらに,MWアブレーションとの組み合わせは,腫瘍増殖の阻害効果を3倍にできる。ミクロスフェアにおけるMW感受性イオン液体(ILS)は,MW感作に基づいてMW場における高温度を発生し,かくて,ミクロスフェアの分解を加速する腫瘍を殺すのに病変にDOX負荷ZrO_2を放出する急速にできる。ミクロスフェアもナノキャリアの増加した透過性と保持(EPR)効果だけでなく,ナノ材料の徐放性薬物の薬理学的時間と効果を延長できる。in vivoで行った研究は,mPEG PLGA@ZrO_2@(DOX + ILS)は良好な生物安全性を示すことを明らかにした。ウサギVX_2肝腫瘍モデルにおける新規mPEG PLGA@ZrO_2@(DOX + ILS)ミクロスフェアを用いた増感ミクロスフェア塞栓療法を行った。処理後三六,および9日後,コンピューター断層撮影は腫瘍の大きさの有意な変化を示さなかった,拡散強調画像は残存腫瘍組織の顕著な減少を示した。塞栓誘導,感作,および化学療法剤の徐放性の複数の関数を用いて,新しいmPEG PLGA@ZrO_2@(DOX + ILS)ミクロスフェアは,良好な治療効果を達成し,MWアブレーションおよび化学療法と併用した,動脈腫瘍の血管を塞栓する。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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医用素材  ,  生物薬剤学(基礎) 

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